myelodysplastic syndromes/пролин

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

5 полученные результаты

Myelodysplasia-associated mutations in serine/arginine-rich splicing factor SRSF2 lead to alternative splicing of CDC25C.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Serine-arginine rich splicing factor 2 (SRSF2) is a protein known for its role in RNA splicing and genome stability. It has been recently discovered that SRSF2, along with other splicing regulators, is frequently mutated in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). The most common MDS mutations

SRSF2 Is Essential for Hematopoiesis, and Its Myelodysplastic Syndrome-Related Mutations Dysregulate Alternative Pre-mRNA Splicing.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of neoplasms characterized by ineffective myeloid hematopoiesis and various risks for leukemia. SRSF2, a member of the serine/arginine-rich (SR) family of splicing factors, is one of the mutation targets associated with poor survival in patients suffering

[Arginase activity in plasma and erythrocytes in children with hematologic diseases].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Arginase (EC 3.5.3.1) is one of the essential enzymes in the terminal stages of the urea cycle in the liver which participates in the elimination of ammonia from the human body [1, 7]. Except in liver tissue arginase is also present in many human tissues and in the circulating blood

Srsf2P95H initiates myeloid bias and myelodysplastic/myeloproliferative syndrome from hemopoietic stem cells.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Mutations in SRSF2 occur in myelodysplastic syndromes (MDS) and MDS/myeloproliferative neoplasms (MPN). SRSF2 mutations cluster at proline 95, with the most frequent mutation being a histidine (P95H) substitution. They undergo positive selection, arise early in the course of disease, and have been

Identification and characterization of ASXL3 gene in silico.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Polycomb group proteins are implicated in embryogenesis and carcinogenesis through transcriptional regulation of target genes. ASXL1 and ASXL2 genes, encoding Polycomb group protein with ASXN and ASXM domains, are human homologs of Drosophila additional sex combs (asx) gene. Exons 2-13 of the ASXL2

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.