neuroacanthocytosis/дискинезия

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

Страница 1 от 67 полученные результаты

[Early Diagnosis of Chorea-Acanthocytosis: Orofacial Dyskinesia, Epileptic Seizures, and HyperCKemia].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Chorea-acanthocytosis is an uncommon neurodegenerative disorder. Early diagnosis is often challenging. The triad of orofacial dyskinesia, epileptic seizures, and hyperCKemia should alert neurologists of a neuroacanthocytosis syndrome. The diagnosis can be confirmed by detection of chorein deficiency

Successful Combination of Pallidal and Thalamic Stimulation for Intractable Involuntary Movements in Patients with Neuroacanthocytosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE Neuroacanthocytosis (NA) is a rare neurodegenerative disease that involves severe involuntary movements including chorea, dystonia, and trunk spasms. Current treatments are not effective for these involuntary movements. Although there are a few reports on the use of deep brain stimulation

A case of choreoacanthocytosis with marked weight loss: impact of orolingual dyskinesia.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Choreoacanthocytosis (ChAc) is a rare autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by progressive onset of hyperkinetic movements and red cell acanthocytosis. The most striking clinical feature is that of the orofacial and lingual movement abnormalities leading to severe feeding

Neuroacanthocytosis and carbamazepine responsive paroxysmal dyskinesias.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Neuroacanthocytosis (NA) comprises a genetically heterogeneous group of disorders characterized by dysfunction of the erythrocyte membrane, presenting with acanthocytes and several neurological manifestations. We report the case of a 42-year-old woman with NA who in addition had episodes consistent

Case study: childhood-onset tardive dyskinesia versus choreoacanthocytosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A male adolescent presented with aggression, depressed mood, and severe movement disorder that developed at age 5 after exposure to neuroleptics. Evaluation revealed acanthocytes in his blood, which led to a differential diagnosis of tardive dyskinesia versus choreoacanthocytosis. However, this is

Is Dexmedetomidine a Miracle Drug for Sedation in Patients With Neuroacanthocytosis With Involuntary Movements?

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Involuntary movements in chorea-acanthocytosis: a comparison with Huntington's chorea.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Weight loss due to feeding dyskinesia: A presenting symptom of neuroacanthocytosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Teaching video neuroimages: orofacial dyskinesia and oral ulceration due to involuntary biting in neuroacanthocytosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Chorea-acanthocytosis presenting as motor neuron disease.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Chorea-acanthocytosis (ChAc) is a rare autosomal recessive disease characterized by involuntary movements, seizures, cognitive changes, myopathy, and axonal neuropathy. METHODS We report a patient who presented with gait impairment and dysarthria. Clinical and neurophysiological

Chorea-acanthocytosis: a case report.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Neuroacanthocytosis is a group of rare disorders. We report a 36-year-old right-handed female who presented with gradually progressive abnormal facial movements, generalized weakness, and lower-lip biting starting 4 years ago. On examination, she had lower-lip ulcer, orofacial dyskinesias, and

Epilepsy as the presenting feature of neuroacanthocytosis in siblings.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A brother and sister developed epilepsy at the age of 28 and 30 years respectively, and were subsequently found to have neuroacanthocytosis. The brother developed tics, and a tendency to self-mutilate a year later, but his sister had not developed any movement disorder in the 5 years since the onset

[Chorea-acanthocytosis: report of a new family].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Chorea-acanthocytosis is a rare cause of chorea. The genetic origin of the disease was proven with the isolation of the gene on chromosome 9q21. We report the case of two sisters who had two different expressions of this disease. The first sister developed secondary epilepsy associated with abnormal

Eighth International Chorea-Acanthocytosis Symposium: Summary of Workshop Discussion and Action Points.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Chorea-Acanthocytosis (ChAc) is a rare hereditary neurological disorder characterized by abnormal movements, red blood cell pathology, and progressive neurodegeneration. Little is understood of the pathogenesis of ChAc and related disorders (collectively Neuroacanthocytosis). The Eighth

Chorea-acanthocytosis: a mimicker of Huntington disease case report and review of the literature.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Neuroacanthocytosis consists of a group of rare heterogeneous neurodegenerative disorders associated with acanthocytosis. Chorea-acanthocytosis, a variety of neuroacanthocytosis, is an autosomal recessive condition with clinical and radiologic features similar to Huntington disease.

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.