norvaline/гепатит

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

5 полученные результаты

Structure-activity relationships for the selectivity of hepatitis C virus NS3 protease inhibitors.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The selectivity of hepatitis C virus (HCV) non-structural protein 3 (NS3) protease inhibitors was determined by evaluating their inhibitory effect on other serine proteases (human leukocyte elastase (HLE), porcine pancreatic elastase (PPE), bovine pancreatic chymotrypsin (BPC)) and a cysteine

Studies on the C-terminal of hexapeptide inhibitors of the hepatitis C virus serine protease.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Replacement of the C-terminal carboxylic acid functionality of peptide inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS3 protease (complexed with NS4A peptide cofactor) by activated carbonyl groups does not produce any substantial increase in potency. These latter inhibitors also inhibit a variety of other

Peptide-based inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease: structure-activity relationship at the C-terminal position.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The structure-activity relationship at the C-terminal position of peptide-based inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease is presented. The observation that the N-terminal cleavage product (DDIVPC-OH) of a substrate derived from the NS5A/5B cleavage site was a competitive inhibitor of the NS3

The effect of the P1 side chain on the binding of optimized carboxylate and activated carbonyl inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Peptidyl inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease hold much promise as direct-acting antiviral agents against hepatitis C infection. The optimization of N-terminal cleavage products, found to exhibit activity (product inhibition) against the enzyme, has led to potent tripeptide inhibitors

NMR line-broadening and transferred NOESY as a medicinal chemistry tool for studying inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease domain.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

This work describes the use of NMR as a medicinal chemistry tool for better understanding the binding characteristics of inhibitors of the HCV NS3 protease. The protease-bound structure of a tetrapeptide-like inhibitor that has an acid C-terminus, a norvaline at P1 and a naphthylmethoxy proline at

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.