Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

phosphoglucomutase/переутомление

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
5 полученные результаты

A novel congenital disorder of glycosylation type without central nervous system involvement caused by mutations in the phosphoglucomutase 1 gene.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Recent years have seen great advances in our knowledge of congenital disorders of glycosylation (CDG), a clinically and biochemically heterogeneous group of genetic diseases caused by defects in the synthesis (CDG-I) or processing (CDG-II) of glycans that form glycoconjugates. This paper reports a

Impaired glycogen breakdown and synthesis in phosphoglucomutase 1 deficiency.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We investigated metabolism and physiological responses to exercise in an 18-year-old woman with multiple congenital abnormalities and exertional muscle fatigue, tightness, and rhabdomyolysis. We studied biochemistry in muscle and fibroblasts, performed mutation analysis, assessed physiological

News on Clinical Details and Treatment in PGM1-CDG.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Phosphoglucomutase 1 deficiency has recently been reported as a novel disease that belongs to two different classes of metabolic disorders, congenital disorders of glycosylation (CDG) and glycogen storage diseases.This paper focuses on previously reported siblings with short stature, hypothyroidism,

Congenital disorder of glycosylation type 1T with a novel truncated homozygous mutation in PGM1 gene and literature review.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The congenital disorders of glycosylation are a group of clinically and biochemically heterogeneous diseases characterized by multisystem involvement due to glycosylation defect of protein and lipid. Here we report a 49-year-old man with exercise-induced fatigue and pain of muscle, tachypnea, cleft

G-1,6-P2 in human skeletal muscle after isometric contraction.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The content of glucose 1,6-bisphosphate (G-1,6-P2), an in vitro activator of phosphofructokinase (a rate-limiting enzyme for glycolysis), and the glycolytic rate in skeletal muscle during isometric contraction have been determined. Subjects contracted the knee extensor muscles at two-thirds maximal
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge