plumbagin/кариес зубов

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

6 полученные результаты

Host-Guest Interactions of Plumbagin with β-Cyclodextrin, Dimethyl-β-Cyclodextrin and Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin: Semi-Empirical Quantum Mechanical PM6 and PM7 Methods.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Molecular interactions of plumbagin inclusion complexes with β-cyclodextrin (BCD), dimethyl--cyclodextrin (MBCD), and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD) were investigated by semi-empirical, Parameterization Method 6 and 7 (PM6, and PM7) in the aqueous phase using polarizable continuum

Conformational preferences of plumbagin with phenyl-1-thioglucoside conjugates in solution and bound to MshB determined by aromatic association.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Here we show that a series of inhibitors, constructed from plumbagin conjugated to a phenyl thioglucoside via an alkyl chain of variable length, are bound in solution-favoured ligand conformations to a mycothiol biosynthetic enzyme MshB, a GlcNAc-Ins deacetylase. The kinetic studies of this ligand

Binding and Anticancer Properties of Plumbagin with Human Serum Albumin.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Plumbagin has received extensive attention as a promising anticancer drug. Therefore, we investigated the binding and anticancer properties of plumbagin with human serum albumin. Fluorescence results demonstrated that plumbagin interacts with human serum albumin, although its binding affinity may be

Anticancer phytochemical analogs 37: synthesis, characterization, molecular docking and cytotoxicity of novel plumbagin hydrazones against breast cancer cells.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We have synthesized, structurally characterized and examined cytotoxicity of novel plumbagin hydrazones against estrogen and progesterone receptor positive (ER+/PR+) MCF-7 and triple negative MDA-MB-231 breast cancer cell lines in order to evaluate the potential of these novel phytochemical analogs.

Antimicrobial activity of aerial parts of Drosera peltata Smith on oral bacteria.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The antimicrobial activity of extracts of aerial parts of Drosera peltata Smith against oral bacteria was investigated using agar diffusion and dilution micromethods. The chloroformic extract, active against all the bacteria tested, showed the most significant antimicrobial properties. Plumbagin,

2- and 3-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives as subversive substrates of trypanothione reductase and lipoamide dehydrogenase from Trypanosoma cruzi: synthesis and correlation between redox cycling activities and in vitro cytotoxicity.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Trypanothione reductase (TR) is both a valid and an attractive target for the design of new trypanocidal drugs. Starting from menadione, plumbagin, and juglone, three distinct series of 1,4-naphthoquinones (NQ) were synthesized as potential inhibitors of TR from Trypanosoma cruzi (TcTR). The three

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.