Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pyrazole/диарея

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
8 полученные результаты

Phase I clinical evaluation of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole, a DNA synthesis inhibitor, was given to 25 patients in a phase I study. The drug was administered by rapid iv infusion daily x 5 days at 3-week intervals at doses ranging from 150 to 1500 mg/m2/day. Side effects were observed with doses of greater than or equal

Preclinical toxicologic study of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b] pyrazole (IMPY) in mice, dogs, and monkeys.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Single-treatment schedules in mice and dogs and multiple-treatment schedules in dogs and monkeys were used to evaluate the toxicity of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole. The LD50 of the iv single dose in male and female mice collectively was 993 mg/kg (2980 mg/m2). The major target organs in

Inhibition of small intestinal secretion by cannabinoids is CB1 receptor-mediated in rats.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We tested the hypothesis that cannabinoids, acting via a neuronal mechanism of action decrease small intestinal secretion. In vitro electrical stimulation induced ileal secretion in rats, that was attenuated by a cannabinoid receptor agonist, WIN 55212-2, (mesylate(R)-(+)-[2,

Effects of SR 141716A after acute or chronic cannabinoid administration in dogs.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The effects of N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-met hyl-1H-pyrazole-3-carboxamide HCl (SR 141716A), a specific cannabinoid receptor antagonist, were assessed in the dog static ataxia test after either acute treatment with two cannabinoid receptor agonists,

Antinociceptive properties of FR140423 mediated through spinal delta-, but not mu- and kappa-, opioid receptors.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We investigated the antinociceptive effect of FR140423, 3-(difluoromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(methylsulfinyl)phenyl] pyrazole, in the tail-pinch test in mice, and evaluated the mechanism of action using various opioid receptor antagonists. P.o. and i.t. injection of FR140423 exerted

Cyclic AMP-induced K+ secretion occurs independently of Cl- secretion in rat distal colon.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
cAMP induces both active Cl(-) and active K(+) secretion in mammalian colon. It is generally assumed that a mechanism for K(+) exit is essential to maintain cells in the hyperpolarized state, thus favoring a sustained Cl(-) secretion. Both Kcnn4c and Kcnma1 channels are located in colon, and this

Design of a potent and selective inhibitor of the intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel, IKCa1: a potential immunosuppressant.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The antimycotic clotrimazole, a potent inhibitor of the intermediate-conductance calcium-activated K(+) channel, IKCa1, is in clinical trials for the treatment of sickle cell disease and diarrhea and is effective in ameliorating the symptoms of rheumatoid arthritis. However, inhibition of cytochrome

Phase I study assessing the safety and tolerability of barasertib (AZD1152) with low-dose cytosine arabinoside in elderly patients with AML.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Barasertib is the pro-drug of barasertib-hydroxy-quinazoline pyrazole anilide, a selective Aurora B kinase inhibitor that has demonstrated preliminary anti-AML activity in the clinical setting. METHODS This Phase I dose-escalation study evaluated the safety and tolerability of barasertib,
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge