Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

s adenosylmethionine/эпилептический припадок

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
8 полученные результаты

Diet-dependent survival of protein repair-deficient mice.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Protein L-isoaspartyl (D-aspartyl) O-methyltransferase (PCMT1) is a protein-repair enzyme, and mice lacking this enzyme accumulate damaged proteins in multiple tissues, die at an early age from progressive epilepsy and have an increased S-adenosylmethionine (AdoMet) to S-adenosylhomocysteine

Intermediate hyperhomocysteinaemia and compound heterozygosity for the common variant c.677C>T and a MTHFR gene mutation.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in the regulation of plasma homocysteine levels. MTHFR deficiency, an autosomal recessive disorder, results in homocystinuria and hypomethioninaemia and presents with highly variable symptoms affecting many organs but predominantly the

Down-regulation of S-adenosylhomocysteine hydrolase in the active methyl transfer system in the brain of genetically epileptic El mice.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
To study the role of cerebral methylation in epileptogenesis, we investigated the active methyl transfer pathway in the brain of genetically epileptic El mice. We examined S-adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase activity (by high performance liquid chromatography), the corresponding mRNA levels

[Hereditary metabolic diseases with onset in adulthood. Early and correct treatment of acute symptoms can be life-saving].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Inherited metabolic diseases usually present in the neonatal period or before school age. A growing portion of the disorders can be treated successfully, and an increasing number of patients are now treated in adult medicine. Several of the disorders also exist as attenuated variants without

Transgenic animals as models in the study of the neurobiological role of polyamines.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Natural polyamines, putrescine, spermidine and spermine, exhibit a number of neurophysiological and metabolic effects in brain preparations. In the in vitro studies, several specific sites of action have been identified such as ion channels, transmitter release and Ca2+ homeostasis. Polyamines have

Guanidinoacetate Methyltransferase Activity in Lymphocytes, for a Fast Diagnosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is an inborn error of metabolism (IEM), clinically characterized by intellectual disability, developmental delay, seizures, and movement disorders. Biochemical diagnosis of GAMT deficiency is based on the measurement of creatine and

Polyamine metabolism in different pathological states of the brain.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Biosynthesis of the polyamines spermidine and spermine and their precursor putrescine is controlled by the activity of the two key enzymes ornithine decarboxylase (ODC) and S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC). In the adult brain, polyamine synthesis is activated by a variety of physiological

Improved rotorod performance and hyperactivity in mice deficient in a protein repair methyltransferase.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The protein L-isoaspartate (D-aspartate)-O-methyltransferase participates in the repair of age-induced protein damage by initiating the conversion of abnormal aspartyl residues within proteins to normal L-aspartyl residues. Previous studies have shown that mice deficient in the gene encoding this
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge