Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

succinate dehydrogenase/злокачественная опухоль

Ссылка сохраняется в буфер обмена
13 полученные результаты

Natural History and Biospecimen Acquisition for Children and Adults With Rare Solid Tumors

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Background: - Rare tumors are defined as fewer than 150 incident cases per one million per year. Consequently, only 11 tumor types are common in U.S. adults (prostate, breast, lung/bronchus, colon, uterus, bladder, melanoma, rectum, ovary, non-Hodgkin lymphoma, and kidney/renal pelvis neoplasms) and

Pediatric Solid Tumor Metabolism [A Prospective Study Exploring Metabolism of Solid Tumors in Pediatrics]

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The principal objective of this study is the metabolic characterization of pediatric solid tumors, with a particular focus on neuroblastoma (NBL) and fusion positive sarcoma (FPS), which will allow the detection of tumor specific metabolic alterations that can be exploited with the aim of developing

Temozolomide (TMZ) In Advanced Succinate Dehydrogenase (SDH)-Mutant/Deficient Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
This oncology study will be a phase 2 study for patients with advanced or metastatic GIST. This study will determine overall response rate at 6 months for TMZ therapy in patients with SDH-mutant/deficient GIST. Treatment will continue for 6 months (with option to continue if benefiting treatment) or

Lu-177-DOTATATE (Lutathera) in Therapy of Inoperable Pheochromocytoma/ Paraganglioma

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Background: - Pheochromocytomas/paragangliomas (PHEOs/PGLs) are rare tumors arising from neural crest tissue that can develop in sympathetic and parasympathetic paraganglia throughout the body. Those arising in the adrenal gland are called PHEOs while those located extraadrenally are called PGLs. -

A Phase II Trial of the DNA Methyl Transferase Inhibitor, Guadecitabine (SGI-110), in Children and Adults With Wild Type GIST,Pheochromocytoma and Paraganglioma Associated With Succinate Dehydrogenase Deficiency and HLRCC-associated Kidney Cancer

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Background - Loss of activity of the Krebs cycle components succinate dehydrogenase (SDH) complex or fumarate hydratase (FH), has been identified as a mechanism of tumorigenesis in subsets of gastrointestinal stromal tumor (GIST), pheochromocytoma and paraganglioma (PHEO/PGL), and renal cell

Hereditary Gastric Cancer Syndromes: An Integrated Genomic and Clinicopathologic Study of the Predisposition to Gastric Cancer

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Background: - An estimated 1-3% of gastric cancer cases occur within a familial background as part of an inherited cancer syndrome - Hereditary Diffuse Gastric Cancer (HDGC) is the most frequent form of familial gastric cancer and has been linked to a germline mutation in the CDH1 gene - Gastric

Vandetanib in Combination With Metformin in People With HLRCC or SDH-Associated Kidney Cancer or Sporadic Papillary Renal Cell Carcinoma

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND: - The management of advanced renal cell carcinoma (RCC) continues to remain a challenge, particularly for patients with papillary and non-clear cell variants of RCC, for whom there is no standard therapy of proven benefit. - Inactivation of the Krebs cycle enzyme Fumarate Hydratase (FH)

Study of the Glutaminase Inhibitor CB-839 in Solid Tumors

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Phase II Trial of Vandetanib in Children and Adults With Wild-Type Gastrointestinal Stromal Tumors

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Background: - Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract, resistant to cytotoxic chemotherapy and radiation therapy. KIT and platelet derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) mutations have been identified as tumor initiating

Phenoxybenzamine Versus Doxazosin in PCC Patients

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
1. INTRODUCTION AND RATIONALE Pheochromocytoma (PCC) is a rare but clinically important catecholamine secreting neuro-endocrine tumour that typically arises from the adrenal gland. In addition, this neuro-endocrine tumour can also originate from chromaffin cells in sympathetic ganglia(1)(2). In this

Pazopanib Hydrochloride in Treating Patients With Advanced or Progressive Malignant Pheochromocytoma or Paraganglioma

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
PRIMARY OBJECTIVES: I. To assess the anti-tumor activity (in terms of the tumor response rate using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST] criteria) of pazopanib (pazopanib hydrochloride) (GW786034) in patients with advanced malignant pheochromocytomas and

Study Investigating MEN1 and SDHD in Familial Carcinoid Tumors

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
This proposed pilot study will conduct detailed interviews into the medical, environmental, and family histories and to collect blood specimen to obtain DNA. The Blood specimen and DNA will be processed by the Rutgers University Cell and DNA Repository (RUCDR) to rule out Familial Multiple Endocrine

An Investigation of Small Intestinal Carcinoid Carcinoma in Families

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
There have not been any studies published which specifically describe the medical, environmental, and genetic factors in carcinoid tumors cases that have carcinoid in family members. While rare, with an incidence of four per 100, 000, carcinoid represents the most frequent malignancy affecting the
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge