Slovak
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

alpha galactosidase/seizures

Odkaz sa uloží do schránky
4 výsledky

Cornea Verticillata in classical Fabry disease, first from Sri Lanka: a case report

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
Background: Fabry disease is a rare inborn error of metabolism with profound clinical consequences if untreated. It is caused by the deficiency of α galactosidase A enzyme and is the only lysosomal storage disorder with an X linked

The heart in Fabry's disease.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
Fabry's disease (FD) is a rare X-linked recessive genetic disorder that leads to premature mortality as a result of renal, cardiovascular, or cerebrovascular complications. FD is caused by a deficiency of α-galactosidase A (alpha-Gal A), due to mutations in the GLA gene. There is an inability to

Fabry disease: a review.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
Fabry disease is an inherited deficiency of the lysosomal hydrolase alpha-galactosidase A (alpha GalA) due to mutations in the Gal gene at Xq22. The result is intralysosomal accumulation of glycosphingolipids. In males who carry the mutation (1/40,000), severe multisystem disease develops in

Fabry's disease as a differential diagnosis of MS.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
Fabry's disease is a genetically inherited error of glycosphingolipid metabolism that results from the defective activity of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (alpha-GalA). The enzymatic defect, caused by an X-linked recessive genes, leads to progressive deposition of neutral
Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

  • Pracuje v 55 jazykoch
  • Bylinné lieky podporené vedou
  • Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
  • Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
  • Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
  • Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
  • Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume

Google Play badgeApp Store badge