calcinosis/protease

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

9 výsledky

Fibroblast growth factor-23 mutants causing familial tumoral calcinosis are differentially processed.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Familial tumoral calcinosis (TC, OMIM 211900) is a heritable disorder characterized by hyperphosphatemia, normal or elevated serum 1,25-dihydroxyvitamin D, and often severe ectopic calcifications. Two recessive mutations in fibroblast growth factor-23 (FGF23), serine 71/glycine (S71G) and serine

Interaction of amorphous calcium phosphate with fibrin in vitro causes decreased fibrinolysis and altered protease profiles: implications for atherosclerotic disease.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Previously, we demonstrated that amorphous calcium phosphate (ACP), chemical precursor to apatite, strongly interacted with fibrin and facilitated binding of matrix metalloproteinase (MMP)-9, a type IV collagenase. Plasmin-dependent fibrinolysis resulted in coordinate MMP-9 activation. Here we

The Roles of Fibroblast Growth Factor (FGF)-23, α-Klotho and Furin Protease in Calcium and Phosphate Homeostasis : A Mini-Review.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

The roles of calcitonin, parathormone and calcitriol in the regulation of plasma calcium and phosphate are well-established. However, in autosomal-dominant hypophosphatemic rickety patients, studies have revealed normal plasma levels of calcium, associated with normal thyroid and parathyroid

Molecular genetic and biochemical analyses of FGF23 mutations in familial tumoral calcinosis.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a hormone required for normal renal phosphate reabsorption. FGF23 gain-of-function mutations result in autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR), and FGF23 loss-of-function mutations cause familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis (TC). In this

Polypeptide GalNAc-transferase T3 and familial tumoral calcinosis. Secretion of fibroblast growth factor 23 requires O-glycosylation.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Mutations in the gene encoding the glycosyltransferase polypeptide GalNAc-T3, which is involved in initiation of O-glycosylation, were recently identified as a cause of the rare autosomal recessive metabolic disorder familial tumoral calcinosis (OMIM 211900). Familial tumoral calcinosis is

The anticalcification effect of polyethylene glycol-immobilized on hexamethylene diisocyanate treated pericardium.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Pathologic calcification is thought to be the main cause of failure in the present generation tissue valves fabricated from glutaraldehyde pretreated bovine pericardium (BP). The present investigation describes the in vitro calcification and enzymatic degradation of bovine pericardia after

Calcium pyrophosphate crystal deposition disease and other crystal deposition diseases.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

A number of cells, chemotactic factors, and inflammatory mediators are implicated in the complex mechanisms underlying crystal-mediated inflammation. Interleukin-8, released from mononuclear cells that have been exposed to urate and other crystals, is a potent chemotaxin and activator of

Molecular Imaging of Vulnerable Plaque.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Molecular imaging provides multiple imaging techniques to identify characteristics of vulnerable plaque including I) Inflammatory cells (the presence and metabolic activity of macrophages), II) synthesis of lipid and fatty acid in the plaque, III) the presence of hypoxia in severely inflamed

In vitro cytotoxicity of human endothelial cells in polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

We studied sera from 20 patients with polymyalgia rheumatica (PMR)/giant cell arteritis (GCA), 15 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 15 patients with the CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangietasia) and 33 age and sex

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume