esotropia/oxidase

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

6 výsledky

Neuroanatomic abnormalities of primary visual cortex in macaque monkeys with infantile esotropia: preliminary results.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

To explore the structural basis for visuomotor deficits in infantile esotropia, we examined binocular connections and metabolic activity in the primary visual cortex of two strabismic macaque monkeys. The animals were documented to have onset of natural esotropia in early infancy. Behavioral testing

Paucity of horizontal connections for binocular vision in V1 of naturally strabismic macaques: Cytochrome oxidase compartment specificity.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

To describe the structural basis for lack of binocular fusion in strabismic primates, we investigated intrinsic horizontal connections within striate cortex (area V1) of normal and strabismic, adult macaque monkeys. The strabismic animals had early-onset natural esotropia (the visual axes deviated

Pattern of ocular dominance columns in human striate cortex in strabismic amblyopia.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Previous experiments in animals have shown that early unilateral eyelid suture, a model of amblyopia induced by cataract, causes shrinkage of ocular dominance columns serving the deprived eye in the striate cortex. It is unknown whether the ocular dominance columns are affected in amblyopia produced

Suppression of metabolic activity caused by infantile strabismus and strabismic amblyopia in striate visual cortex of macaque monkeys.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND Suppression is a major sensorial abnormality in humans and monkeys with infantile strabismus. We previously reported evidence of metabolic suppression in the visual cortex of strabismic macaques, using the mitochondrial enzyme cytochrome oxidase as an anatomic label. The purpose of this

Facial dysmorphism in Leigh syndrome with SURF-1 mutation and COX deficiency.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Leigh syndrome is an inherited, progressive neurodegenerative disorder of infancy and childhood. Mutations in the nuclear SURF-1 gene are specifically associated with cytochrome C oxidase-deficient Leigh syndrome. This report describes two patients with similar facial features. One of them was a

[Functional and structural abnormalities in the visual cortex in early childhood strabismus].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND To investigate the structural basis for functional deficits in infantile strabismus we used a neuroanatomic tracer and a histochemical label to examine the primary visual cortex (area V1) of adult esotropic macaque monkeys. METHODS The animals had developed natural esotropia in the first

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume