hexosamine/asthenia

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

5 výsledky

The effects of manganese, biotin, and choline on hexosamine and hydroxyproline content as related to leg weakness.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Three experiments were conducted with day-old broiler chicks to determine the effects of dietary choline, biotin, and manganese on cartilage hexosamine and hydroxyproline content. The incidence of leg weakness was 75% or higher on all basal diets. The levels of supplementation found to minimize leg

Limb-girdle myasthenia with tubular aggregates associated with novel GFPT1 mutations.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND Limb-girdle myasthenia with tubular aggregates (LGM with TAs) is a subtype of congenital myasthenic syndrome caused by recessive mutations of glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1). METHODS Clinical and neurophysiological assessment was made in a Korean boy who had proximal

Mutations in GFPT1 that underlie limb-girdle congenital myasthenic syndrome result in reduced cell-surface expression of muscle AChR.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Mutations in GFPT1 underlie a congenital myasthenic syndrome (CMS) characterized by a limb-girdle pattern of muscle weakness. Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1) is a key rate-limiting enzyme in the hexosamine biosynthetic pathway providing building blocks for the glycosylation of

Leukoencephalopathy due to variants in GFPT1-associated congenital myasthenic syndrome.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

To determine the molecular etiology of disease in 4 individuals from 2 unrelated families who presented with proximal muscle weakness and features suggestive of mitochondrial disease.Clinical information and neuroimaging were reviewed. Genome sequencing was

GFPT1 deficiency in muscle leads to myasthenia and myopathy in mice.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1) is the rate-limiting enzyme in the hexosamine biosynthetic pathway which yields precursors required for protein and lipid glycosylation. Mutations in GFPT1 and other genes downstream of this pathway cause congenital myasthenic syndrome (CMS)

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume