hypopigmentation/hnačka

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

6 výsledky

Celiac disease, phylloid hypomelanosis and autoimmune thyroiditis: a case report.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Pigmentary mosaicism is a term used to encompass all of these different types of pigmentary patterns. Among these mosaic patterns, there have been only a few reports of the phylloid presentation in the literature. On the other hand, autoimmune disorders can be associated with neurocutaneous markers

Development of skin hypopigmentation in a patient with metastatic papillary carcinoma thyroid treated with Sorafenib.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND Sorafenib can be considered as the effective option of treatment in patients with metastatic radioiodine refractory differentiated thyroid cancers. The cutaneous manifestations of Sorafenib include rash, desquamation, hand foot skin reactions, pruritus, alopecia and erythema. We report

Mutations in TTC37 cause trichohepatoenteric syndrome (phenotypic diarrhea of infancy).

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

OBJECTIVE Trichohepatoenteric syndrome (THES) is an autosomal-recessive disorder characterized by life-threatening diarrhea in infancy, immunodeficiency, liver disease, trichorrhexis nodosa, facial dysmorphism, hypopigmentation, and cardiac defects. We attempted to characterize the phenotype and

Imatinib mesylate causes hypopigmentation in the skin.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND Imatinib mesylate is a tyrosine kinase inhibitor that targets the BCR-ABL protein in CML, c-kit (KIT) and platelet-derived growth factor receptors. In clinical trials with imatinib mesylate, common side effects of nausea, emesis, diarrhea, periorbital edema, fluid retention, and

Novel compound heterozygous EPG5 mutations consisted with a missense mutation and a microduplication in the exon 1 region identified in a Japanese patient with Vici syndrome.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Vici syndrome is a rare, autosomal recessive, multisystem disorder, characterized by agenesis of the corpus callosum, cataracts, psychomotor delay, cardiomyopathy, hypopigmentation, and recurrent infections. Mutations in the ectopic P-granules autophagy protein 5 homolog gene (EPG5), which encodes a

Phase I dose-finding study of pazopanib in hepatocellular carcinoma: evaluation of early efficacy, pharmacokinetics, and pharmacodynamics.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND A phase I dose-escalating study of pazopanib was conducted to determine the maximum tolerated dose (MTD), pharmacokinetic/pharmacodynamic relationships, and clinical activity in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC). METHODS Asian patients (N = 28) were dose escalated on

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume