liposarcoma/prolín

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

6 výsledky

Inhibition of cell invasion and MMP production by a nutrient mixture in malignant liposarcoma cell line SW-872.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Liposarcoma, a malignancy of fat cells, is the most common soft tissue sarcoma. Though rare, poorly differentiated liposarcomas commonly metastasize to lungs and liver, leading to poor prognosis. Prevention of Extracellular matrix (ECM) degradation by inhibition of matrix metalloproteinases (MMPs)

A constitutional de novo mutation in exon 8 of the p53 gene in a patient with multiple primary malignancies.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

We report a constitutional point mutation of codon 278 in exon 8 of the TP53 gene that has not yet been described as a germ-line mutation. A 52-year-old female developed multiple primary malignancies (liposarcoma, breast cancer, malignant histiocytoma, occult adenocarcinoma). The mutation found in

G-quadruplex binding ability of TLS/FUS depends on the β-spiral structure of the RGG domain.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

The RGG domain, defined as closely spaced Arg-Gly-Gly repeats, is a DNA and RNA-binding domain in various nucleic acid-binding proteins. Translocated in liposarcoma (TLS), which is also called FUS, is a protein with three RGG domains, RGG1, RGG2 and RGG3. TLS/FUS binding to G-quadruplex telomere DNA

Effect of a nutrient mixture on matrix metalloproteinase-9 dimers in various human cancer cell lines.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Strong clinical and experimental evidence demonstrates association of elevated levels of matrix metalloproteinase MMP-9 with cancer progression, metastasis and shortened patient survival, as it plays a key role in tumor cell invasion and metastasis by digesting the basement membrane and ECM

Mutational analysis of FUS gene and its structural and functional role in amyotrophic lateral sclerosis 6.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Amyotrophic lateral sclerosis 6 (ALS6) is an autosomal recessive disorder caused by heterozygous mutation in the Fused in Sarcoma (FUS) gene. ALS6 is a neurodegenerative disorder, which affects the upper and lower motor neurons in the brain and spinal cord, resulting in fatal paralysis. ALS6 is

Two Italian kindreds with familial amyotrophic lateral sclerosis due to FUS mutation.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Recently, fused in sarcoma/translated in liposarcoma (FUS/TLS) gene, located on chromosome 16p11.2, has been identified as a disease gene in familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS). We have analyzed FUS/TLS in a cohort of 52 index cases from seven Italian regions with non-SOD1 and non-TARDBP

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume