Slovak
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lysosomal storage diseases/únava organizmu

Odkaz sa uloží do schránky
ČlánkyKlinické štúdiePatenty
4 výsledky

Rethinking fatigue in Gaucher disease.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
Gaucher disease (GD) is a rare lysosomal storage disease caused by deficiency in the enzyme beta-glucocerebrosidase. Along with visceral, hematologic, and bone manifestations, patients may experience chronic fatigue resulting in functional disability and reduced quality of life. Management of the

[Myopathy associated with respiratory insufficiency: diagnostic difficulties in adult-onset Pompe disease].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
BACKGROUND Adult-onset acid maltase deficiency myopathy is a rare lysosomal storage disease with an autosomal recessive pattern of inheritance. The disease can be manifested with respiratory insufficiency and fatigue. METHODS A case of a 45-year-old male patient is presented, and difficulty in

[Cardiac involvement in metabolic diseases].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
OBJECTIVE To evaluate cardiac involvement in children with metabolic disease in the out patient clinic of the Pediatric Cardiology Unit of Maria Pia Children's Hospital and their follow-up. METHODS Twenty-nine medical records belonging to out patients with metabolic disease in consultation at our
Mucopolysaccharidosis (MPS) VII is an ultra-rare, progressively debilitating, life-threatening lysosomal disease caused by deficiency of the enzyme, β-glucuronidase. Vestronidase alfa is an approved enzyme replacement therapy for MPS VII. UX003-CL301 was a phase 3, randomized, placebo-controlled,
Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

  • Pracuje v 55 jazykoch
  • Bylinné lieky podporené vedou
  • Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
  • Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
  • Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
  • Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
  • Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume

Google Play badgeApp Store badge