mitochondrial myopathies/nauzea

Odkaz sa uloží do schránky

Vyberte typ zoradenia

7 výsledky

Mitochondrial myopathy associated with chronic zidovudine therapy in AIDS.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

One hundred and eighteen consecutively identified AIDS patients, 88 of whom received zidovudine (1000-1200 mg/day), were followed for 1 year to investigate prospectively the relationship between zidovudine and myopathy. Clinical and biochemical evidence of proximal myopathy was seen in 7 of 41

[Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) with chronic renal failure: report of mother-child cases].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

A 25-year-old man developed nausea, vomiting, severe headache, and confusion. He had a past history of hyperuricemia and mild renal dysfunction. On admission he had somatic growth retardation, hypertrichosis, and bilateral auditory impairment. A cranial CT scan showed a small area of low density in

3-Methylglutaconyl-Coenzyme-A Hydratase Deficiency and the Development of Dilated Cardiomyopathy.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

A 25-year-old Canadian male with a history of 3-methylglutaconyl-coenzyme-A hydratase deficiency, also known as 3-methylglutaconic aciduria type I, a very rare inborn error of metabolism, presented with respiratory distress, nausea, vomiting and signs of multisystem organ failure due to a suspected

[Determination of the critical time point for efficacy of L-arginine infusion therapy in a case of MELAS with frequent stroke-like episodes].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) is the most representative subtype of mitochondrial diseases. Administration of L-arginine (L-Arg) or a precursor of nitric oxide (NO) has been proposed as a promising medication for MELAS because one of the

[MNGIE syndrome in 2 siblings].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Two siblings (one man, one woman), presenting with diarrhea, severe weight loss peripheral neuropathy, ophthalmoparesis, asymptomatic leukoencephalopathy were diagnosed as a new cases of Mitochondrial Neuro Gastro Intestinal Encephalomyopathy syndrome (MNGIE). Hirano (1994) defined four criteria for

CPEO and carnitine deficiency overlapping in MELAS syndrome.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Mitochondrial myopathy, encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome is one of the mitochondrial encephalomyopathies that has distinct clinical features including stroke-like episodes with migraine-like headache, nausea, vomiting, encephalopathy and lactic acidosis.

Therapeutic regimen of L-arginine for MELAS: 9-year, prospective, multicenter, clinical research.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

OBJECTIVE To examine the efficacy and safety of the therapeutic regimen using oral and intravenous L-arginine for pediatric and adult patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS). METHODS In the presence and absence of an ictus of

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume