succinate dehydrogenase/vracanie

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

6 výsledky

Malignant paraganglioma associated with succinate dehydrogenase subunit B in an 8-year-old child: the age of first screening?

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Several studies have shown that patients with succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) mutations have a very high risk for developing malignant paragangliomas. However, there is no consensus of what age screening for paragangliomas should start. We report a case of an 8-year-old white girl with a

Biochemical effects of chlorpromazine on mouse neuroblastoma cells.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Chlorpromazine and other phenothiazine derivatives are neuroleptic drugs of widespread use for clinical situations beyond the realm of psychiatry, such as to control nausea, vomiting and intractable hiccups. The present study investigated in vitro different cytotoxic effects of chlorpromazine in

Adult-onset MELAS. Evidence for involvement of neurons as well as cerebral vasculature in strokelike episodes.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND We report a 46-year-old woman with implications regarding pathogenesis of strokelike episodes in MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes). She had a 10-month history of episodic seizures, strokes, cognitive decline, vomiting, and ileus. She also

[Mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency and diseases].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

This article reviews the structure and function of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ, and the clinical features, diagnosis, treatment and genetic analysis of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency. Mitochondrial complex Ⅱ, known as succinate dehydrogenase, is a part of the

Heteroplasmic mitochondrial DNA mutation in a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

A 16-year-old female presented with clinical, morphologic and molecular features of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS). Her early development was normal. Starting from the age of 14 years, she experienced recurrent episodes of headaches, with

Inhibition of energy metabolism by 2-methylacetoacetate and 2-methyl-3-hydroxybutyrate in cerebral cortex of developing rats.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Mitochondrial beta-ketothiolase and 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (MHBD) deficiencies are inherited neurometabolic disorders affecting isoleucine catabolism. Biochemically, beta-ketothiolase deficiency is characterized by intermittent ketoacidosis and urinary excretion of

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume