Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke
Prijava / prijava
Hereditary amyloidosis refers to a wide spectrum of rare diseases with different causative mutations in the genes of various proteins including transthyretin, apolipoprotein AI and AII, gelsolin, lysozyme, cystatin C, fibrinogen Aα-chain, β2-microglobulin, apolipoprotein CII and
Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke
Prijava / prijava
BACKGROUND
Fanconi-Bickel syndrome (FBS) is an autosomal recessive disorder caused by defects in the facilitative glucose transporter 2 (GLUT2 or SLC2A2) gene which codes for the glucose transporter protein 2 expressed in hepatocytes and renal tubular cells causing a defect in carbohydrate
Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke
Prijava / prijava
BACKGROUND
The amino acid requirement profile for infants is different than that for adults and needs to be established; this profile also is different for infants receiving total parenteral nutrition. We used the neonatal piglet as a model for the infant to address (1) the metabolic and physiologic
Najbolj popolna baza zdravilnih zelišč, podprta z znanostjo
Deluje v 55 jezikih
Zeliščna zdravila, podprta z znanostjo
Prepoznavanje zelišč po sliki
Interaktivni GPS zemljevid - označite zelišča na lokaciji (kmalu)
Preberite znanstvene publikacije, povezane z vašim iskanjem
Iščite zdravilna zelišča po njihovih učinkih
Organizirajte svoje interese in bodite na tekočem z raziskavami novic, kliničnimi preskušanji in patenti
Vnesite simptom ali bolezen in preberite o zeliščih, ki bi lahko pomagala, vnesite zelišče in si oglejte bolezni in simptome, proti katerim se uporablja. * Vse informacije temeljijo na objavljenih znanstvenih raziskavah