Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
5 rezultatet
D-24851, a novel synthetic microtubule inhibitor, exerts curative antitumoral activity in vivo, shows efficacy toward multidrug-resistant tumor cells, and lacks neurotoxicity.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
N-(pyridin-4-yl)-[1-(4-chlorbenzyl)-indol-3-yl]-glyoxyl-amid (D-24851) is a novel synthetic compound that was identified in a cell-based screening assay to discover cytotoxic drugs. D-24851 destabilizes microtubules and blocks cell cycle transition specifically at G2-M phase. The binding site of
I-387, a novel antimitotic indole, displays a potent in vitro and in vivo antitumor activity with less neurotoxicity.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
(3-(1H-indol-2-yl)phenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone (I-387) is a novel synthetic compound that inhibits tubulin action and exhibits potent antitumor activity in various preclinical models. I-387 inhibited the in vitro growth of several human cancer cell lines with IC₅₀ values in the range of
Biotransformation of the anti-angiogenic compound SU5416.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
SU5416 [3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1, 3-dihydro-indol-2-one], an inhibitor of VEGF (vascular endothelial growth factor) receptor tyrosine kinase, Flk-1/KDR (fetal liver kinase 1/kinase insert domain-containing receptor), also known as VEGF receptor 2 (VEGFR2) is in advanced clinical
Antitumor activities of a novel indolin-2-ketone compound, Z24: more potent inhibition on bFGF-induced angiogenesis and bcl-2 over-expressing cancer cells.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The present study was designed to select the effective dosage range of Z24 [3Z-3-[(1H-pyrrol-2-yl)-methylidene]-1-(1-piperidinylmethyl)-1,3-2H-indol-2-one], a novel synthetic indolin-2-ketone small-molecule compound, against tumorigenesis and angiogenesis in vitro and in vivo and to investigate the
Potent, orally active heterocycle-based combretastatin A-4 analogues: synthesis, structure-activity relationship, pharmacokinetics, and in vivo antitumor activity evaluation.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The synthesis and structure-activity relationship study of a series of compounds with heterocycles in place of the cis double bond in combretastatin A-4 (CA-4) are described. Substituted tosylmethyl isocyanides were found to be the key intermediates in construction of the heterocycles.
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
- Punon në 55 gjuhë
- Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
- Njohja e bimëve nga imazhi
- Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
- Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
- Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
- Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar
