Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Faqja 1 nga 25 rezultatet
NAD(P)H quinone oxidoreductase 1 (NQO1)-bioactivated pronqodine A regulates prostaglandin release from human synovial sarcoma cells.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Natural products have contributed to the elucidation of biological mechanisms as well as drug discovery research. Even now, the expectation for natural products is undiminished. We screened prostaglandin release inhibitors that had no effect on in vitro cyclooxygenase activity derived from natural
Experimental studies on chemotherapy of malignant growth employing Yoshida sarcoma animals. XI. Effect of quinone derivatives, antibiotics, alkaloids, organoarsen, and other miscellaneous compounds.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
[Experimental anticancer studies. IV. On the influence of hydroxybenzylidene-, phenoxazone- and quinone-derivatives, and various compounds on Yoshida sarcoma in rat].
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
[Electron-microscopic observation on the levulose-sarcoma and the quinone-cancer in mice].
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Production of rat sarcoma by injections of propylene glycol solution of p-quinone.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Studies on cancerocidal substances. XIII. Effect of some quinones and related compounds upon the Yoshida sarcoma.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Homologous and heterologous transplantation of quinone-carcinoma and fructose-sarcoma of the mouse to the anterior chamber of the eye [Japanese text].
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Heterocyclic Quinones. 4. A new highly cytotoxic drug: 6,7-bis(1-aziridinyl)-5,8-quinazolinedione.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
With the aim of obtaining new antitumoral agents, a series of 5,8-quinazolinediones was prepared. 5-Amino-6-methoxyquinazoline was oxidized by Fremy's salt to give 6-methoxy-5,8-quinazolinedione. Nucleophilic substitution reaction at C6, electrophilic substitution at C7, and synthesis of
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus induces Nrf2 activation in latently infected endothelial cells through SQSTM1 phosphorylation and interaction with polyubiquitinated Keap1.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), the cellular master regulator of the antioxidant response, dissociates from its inhibitor Keap1 when activated by stress signals and participates in the pathogenesis of viral infections and tumorigenesis. Early during de novo infection of
Enhancement by electron-affinic agents of the therapeutic effects of cytotoxic agents against the KHT tumor: structure-activity relationships.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We have studied the effectiveness of various electron-affinic and other modifying agents on the in vivo response of the KHT sarcoma to various cytotoxic agents. Misonidazole (MISO) showed good enhancement with CCNU, methyl-CCNU, BCNU and chlorambucil (CHL), a small enhancement with cyclophosphamide
Marine sponge polyketide inhibitors of protein tyrosine kinase.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The marine polyketide natural product, halenaquinone, was shown to be an irreversible inhibitor of pp60v-src, the oncogenic protein tyrosine kinase encoded by the Rous sarcoma virus. This compound had an IC50 of approximately 1.5 microM against pp60v-src and also inhibited the ligand-stimulated
Protection of hydroquinone-induced apoptosis by downregulation of Fau is mediated by NQO1.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The Fau gene (Finkel-Biskis-Reilly murine sarcoma virus (FBR-MuSV)-associated ubiquitously expressed gene) was identified as a potential tumor suppressor gene using a forward genetics approach. Downregulation of Fau by overexpression of its reverse sequence has been shown to inhibit apoptosis
Synthesis and antitumour activity of the Primin (2-methoxy-6-n-pentyl-1,4-benzoquinone) and analogues.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cancer is a serious worldwide health threat, killing almost seven million people per year. Quinones are an important class of antitumour agents that are activated by tumour hypoxia. Primin (2-methoxy-6-n-pentyl-1,4-benzo-quinone), a naturally-occurring product obtained from Primula obconica
Mode of action of the bioreductive alkylating agent, 2,3-bis(chloromethyl)-1,4-naphthoquinone.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The bioreductive alkylating agent, 2,3-bis(chloromethyl)-1,4-napthoquinone (CMNQ), has been shown to inhibit the growth of Sarcoma 180 ascites cells in vivo. Evidence for the reductive activation of this agent via the mitochondrial respiratory chain was provided by CMNQ-induced oxidation of reduced
Antitumor activity of two derivatives from 2-acylamine-1, 4-naphthoquinone in mice bearing S180 tumor.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Drugs containing a quinone moiety, such as anthracyclines, mitoxantrones and lapachol, show excellent anticancer activity. In this study, 2-butanoylamine-1,4-naphthoquinone (1) and 2-propanoylamine-1,4-naphthoquinone (2) derivatives from 2-amine-1 ,4-naphthoquinone were synthesized, and their
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
- Punon në 55 gjuhë
- Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
- Njohja e bimëve nga imazhi
- Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
- Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
- Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
- Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar
