Serbian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

amylopectin/крварење

Веза се чува у привремену меморију
5 резултати

Hemostatic efficacy of modified amylopectin powder in a lethal porcine model of extremity arterial injury.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
OBJECTIVE Rapid hemostasis is crucial in controlling severe extremity hemorrhage. Our objective is to evaluate the hemostatic efficacy of a newly modified amylopectin powder in a model of severe extremity arterial hemorrhage. METHODS Anesthetized pigs underwent severe, reproducible femoral artery

[Hydroxethyl starch: effects on hemostasis].

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
HES are high-polymeric glucose compounds obtained via hydrolysis and subsequent hydroxyethylation from the highly-branched amylopectin contained in maize. Initially, the HES were only characterized by their in vitro molecular weight (Mw), without consideration of the in vivo hydrolysis by

Macular cherry-red spots and beta-galactosidase deficiency in an adult. An autopsy case with progressive cerebellar ataxia, myoclonus, thrombocytopathy, and accumulation of polysaccharide in liver.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
An adult patient with macular cherry-red spots, a gargoyle-like physical appearance, cerebellar ataxia, myoclonus, convulsive seizures, and pyramidal tract signs showed a profound deficiency of beta-galactosidase in liver and brain. Thrombocytopathy of undetermined etiology was evident since

Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brain in a neonatal form of glycogen storage disease type IV associated with a new mutation in GBE1 gene.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Glycogen storage disease type IV (GSD IV, or Andersen disease) is an autosomal recessive disorder due to the deficiency of 1,4-alpha-glucan branching enzyme (or glycogen branching enzyme, GBE1), resulting in an accumulation of amylopectin-like polysaccharide in muscle, liver, heart and central and

Evaluation of hetastarch.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
The indications, pharmacology, adverse reactions, clinical studies, dosage, and cost of hetastarch are reviewed. Hetastarch is a plasma volume expander used in adults for the treatment of shock caused by hemorrhage, burns, surgery, sepsis, or other trauma. It is a heterogenous macromolecular agent
Придружите се нашој
facebook страници

Најкомплетнија база лековитог биља подржана науком

  • Ради на 55 језика
  • Биљни лекови потпомогнути науком
  • Препознавање биљака по слици
  • Интерактивна ГПС мапа - означите биље на локацији (ускоро)
  • Читајте научне публикације повезане са вашом претрагом
  • Претражите лековито биље по њиховим ефектима
  • Организујте своја интересовања и будите у току са истраживањем вести, клиничким испитивањима и патентима

Упишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима

Google Play badgeApp Store badge