Serbian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ceroid/oxalis tuberosa

Веза се чува у привремену меморију
ЧланциКлиничка испитивањаПатенти
5 резултати

Hermansky-Pudlak syndrome: dental management considerations.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), platelet dysfunction, and ceroid storage. It is common among the Puerto Rican population and is expected to spread within the United States and other countries. Due to the platelet

DNA diagnosis and management of Hermansky-Pudlak syndrome in pregnancy.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), platelet storage pool deficiency, and ceroid lipofuscin deposition. Sequelae including pulmonary fibrosis, colitis, and hemorrhagic diathesis can impact obstetric management. An

Granulomatous enterocolitis associated with Hermansky-Pudlak syndrome.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
BACKGROUND Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive disorder. It consists of a triad of tyrosinase-positive oculocutaneous albinism (Ty-pos OCA), bleeding diathesis resulting from platelet dysfunction, and systemic complications associated with accumulation of ceroid lipofuscin.

High frequency of Hermansky-Pudlak syndrome type 1 (HPS1) among Japanese albinism patients and functional analysis of HPS1 mutant protein.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), bleeding tendency, and lysosomal accumulation of ceroid-like material. Seven genetically distinct subtypes of HPS are known in humans; most are rare outside of Puerto Rico. Here, we

Characterization of melanosomes and melanin in Japanese patients with Hermansky-Pudlak syndrome types 1, 4, 6, and 9.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), a bleeding tendency, and ceroid deposition. Most of the causative genes for HPS encode subunits of the biogenesis of lysosome-related organelles complex (BLOC). In this study, we
Придружите се нашој
facebook страници

Најкомплетнија база лековитог биља подржана науком

  • Ради на 55 језика
  • Биљни лекови потпомогнути науком
  • Препознавање биљака по слици
  • Интерактивна ГПС мапа - означите биље на локацији (ускоро)
  • Читајте научне публикације повезане са вашом претрагом
  • Претражите лековито биље по њиховим ефектима
  • Организујте своја интересовања и будите у току са истраживањем вести, клиничким испитивањима и патентима

Упишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима

Google Play badgeApp Store badge