congenital hypothyroidism/повраћање

Веза се чува у привремену меморију

ЧланциКлиничка испитивањаПатенти

Изаберите тип сортирања

5 резултати

Congenital hypothyroidism--signs and symptoms in the newborn period.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

Infants with athyrotic hypothyroidism usually manifest signs and symptoms of hypothyroidism prior to or during the period in the newborn nursery. These features are variable and include: prolonged gestation with large size at birth, large posterior fontanel, respiratory distress, hypothermia,

[L-T4 malabsorption determined by intolerance to cow's milk proteins and celiac disease in a patient with congenital hypothyroidism. A clinical case].

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

An infant with congenital hypothyroidism (CH) is described who in the course of thyroxin replacement therapy developed cow's milk protein intolerance (CMPI) and subsequently coeliac disease (CD). The presence of these two pathologies interfered with the intestinal absorption of L-thyroxin (L-T4) and

Pituitary apoplexy due to thyroxine therapy in a patient with congenital hypothyroidism.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

A 24-year-old woman was admitted with general weakness, umbilical swelling, developmental delay, speech disorder, constipation, gait problem. Her findings were umbilical hernia, xerosis, dry hair, and short stature. After thyroxine treatment, she also had headache, vomiting, and palpitation, lack of

Hirschsprungs disease with congenital hypothyroidism.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

We report a female newborn baby who presented with vomiting and abdominal distension on day 21 of life. Examination revealed facial puffiness, open posterior fontanelles, dry skin, cold peripheries and prominent abdominal veins with visible peristalsis. Barium enema revealed dilated proximal colon,

Congenital disorder of glycosylation type Ia: heterogeneity in the clinical presentation from multivisceral failure to hyperinsulinaemic hypoglycaemia as leading symptoms in three infants with phosphomannomutase deficiency.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

We describe three patients with congenital disorder of glycosylation (CDG) type Ia, all of whom had persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia responding to diazoxide therapy as a common feature. The first patient, an infant girl, presented with recurrent vomiting, failure to thrive, liver

Придружите се нашој
facebook страници

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетнија база лековитог биља подржана науком

Ради на 55 језика
Биљни лекови потпомогнути науком
Препознавање биљака по слици
Интерактивна ГПС мапа - означите биље на локацији (ускоро)
Читајте научне публикације повезане са вашом претрагом
Претражите лековито биље по њиховим ефектима
Организујте своја интересовања и будите у току са истраживањем вести, клиничким испитивањима и патентима

Упишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима