hypernatremia/пролин

Веза се чува у привремену меморију

ЧланциКлиничка испитивањаПатенти

Изаберите тип сортирања

5 резултати

A novel missense mutation in the AVPR2 gene of a Japanese infant with nephrogenic diabetes insipidus.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

We describe an infant with nephrogenic diabetes insipidus (NDI) with a novel mutation in the arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) gene. A 1-month-old infant showed failure to thrive and hypernatremia. The water deprivation test revealed elevated serum osmolality and low urine osmolality. The

Autosomal recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus: onset in early infancy.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

BACKGROUND Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI), usually an autosomal dominant disorder, is caused by mutations in the arginine vasopressin (AVP)-neurophysin II preprohormone leading to aberrant preprohormone processing and gradual destruction of AVP-secreting cells. Patients

MST3 is involved in ENaC-mediated hypertension.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

Liddle syndrome is an inherited form of human hypertension caused by increasing epithelial Nap>+p> channel (ENaC) expression. Increased Nap>+p> retention through ENaC with subsequent volume expansion causes hypertension. In addition to ENaC, the

Treatment of pyruvate carboxylase deficiency with high doses of citrate and aspartate.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

A patient with severe pyruvate carboxylase deficiency presented at age 11 weeks with metabolic decompensation after routine immunization. She was comatose, had severe lactic acidemia (22 mM) and ketosis, low aspartate and glutamate, elevated citrulline and proline, and mild hyperammonemia. Head

Pyruvate carboxylase deficiency: metabolic characteristics and new neurological aspects.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

OBJECTIVE Pyruvate carboxylase (PC) deficiency is a rare metabolic disease. Recently, therapeutic possibilities have been introduced. We aimed to report the largest series of the B type of PC deficiency, focusing on some neurological aspects that have not yet been documented. METHODS We

Придружите се нашој
facebook страници

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетнија база лековитог биља подржана науком

Ради на 55 језика
Биљни лекови потпомогнути науком
Препознавање биљака по слици
Интерактивна ГПС мапа - означите биље на локацији (ускоро)
Читајте научне публикације повезане са вашом претрагом
Претражите лековито биље по њиховим ефектима
Организујте своја интересовања и будите у току са истраживањем вести, клиничким испитивањима и патентима

Упишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима