Serbian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pepstatin/eпилептички напад

Веза се чува у привремену меморију
ЧланциКлиничка испитивањаПатенти
4 резултати

Construction of Pepstatin A-Conjugated ultrasmall SPIONs for targeted positive MR imaging of epilepsy-overexpressed P-glycoprotein.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Surgical resection of the epileptogenic region is typically regarded to be practical and efficient for complete elimination of intractable seizures, which cannot be simply controlled by anti-epileptic drugs alone. To achieve a precision removal of the epileptogenic region and even a surgical cure,

A multimodal Pepstatin A peptide-based nanoagent for the molecular imaging of P-glycoprotein in the brains of epilepsy rats.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Regional overexpression of the multidrug transporter P-glycoprotein (P-gp) in epileptic brain tissues may lower antiepileptic drugs concentrations at the target site and contribute to pharmacoresistance in refractory epilepsy. However, few techniques are available to quantitate the level of P-gp

The neuronal ceroid-lipofuscinoses (Batten disease): a new class of lysosomal storage diseases.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
The neuronal ceroid-lipofuscinoses (Batten disease) are a group of severe neurodegenerative disorders characterized clinically by visual loss, seizures and psychomotor degeneration, and pathologically by loss of neurons and lysosomal accumulation of autofluorescent storage material resembling ageing

Viral-mediated delivery of the late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis gene, TPP-I to the mouse central nervous system.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Classical late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) is caused by mutations in tripeptidyl peptidase I (TPP-I), a pepstatin-insensitive lysosomal protease, resulting in neurodegeneration, acute seizures, visual and motor dysfunction. In vitro studies suggest that TPP-I is secreted from
Придружите се нашој
facebook страници

Најкомплетнија база лековитог биља подржана науком

  • Ради на 55 језика
  • Биљни лекови потпомогнути науком
  • Препознавање биљака по слици
  • Интерактивна ГПС мапа - означите биље на локацији (ускоро)
  • Читајте научне публикације повезане са вашом претрагом
  • Претражите лековито биље по њиховим ефектима
  • Организујте своја интересовања и будите у току са истраживањем вести, клиничким испитивањима и патентима

Упишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима

Google Play badgeApp Store badge