ventricular fibrillation/пролин

Веза се чува у привремену меморију

ЧланциКлиничка испитивањаПатенти

Изаберите тип сортирања

2 резултати

Trafficking defect and proteasomal degradation contribute to the phenotype of a novel KCNH2 long QT syndrome mutation.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

The Kv11.1 (hERG) K+ channel plays a fundamental role in cardiac repolarization. Missense mutations in KCNH2, the gene encoding Kv11.1, cause long QT syndrome (LQTS) and frequently cause channel trafficking-deficiencies. This study characterized the properties of a novel KCNH2 mutation discovered in

Changes in ionic currents and reduced conduction velocity in hypertrophied ventricular myocardium of Xin alpha-deficient mice.

Само регистровани корисници могу преводити чланке

Пријави се / Пријави се

OBJECTIVE mXin alpha, a downstream target gene of Nkx2.5 transcription factor, was shown to encode a proline-rich and Xin repeats-containing protein which localizes to the intercalated disc of adult hearts. Our previous voltage-clamp studies have shown that the ventricular myocytes of mXin alpha

Придружите се нашој
facebook страници

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетнија база лековитог биља подржана науком

Ради на 55 језика
Биљни лекови потпомогнути науком
Препознавање биљака по слици
Интерактивна ГПС мапа - означите биље на локацији (ускоро)
Читајте научне публикације повезане са вашом претрагом
Претражите лековито биље по њиховим ефектима
Организујте своја интересовања и будите у току са истраживањем вести, клиничким испитивањима и патентима

Упишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима