Swedish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

gerstmann-straussler-scheinker disease/protease

Länken sparas på Urklipp
4 resultat

Acute Kidney Injury in Newborns With Perinatal Asphyxia

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
Acute Kidney Injury is defined as the inability of the kidneys to excrete nitrogenous waste products and maintain fluid and electrolyte homeostasis. It is fairly common in newborn population and is a major contributor factor of neonatal mortality and morbidity. The most common form of Acute Kidney

Real World Experience of Chronic Hepatitis C (CHC) Treatment in Israel

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
The following data will be collected: Demographics information: age, gender, race, country of birth (COB). Data on liver and virological characteristics: Hepatitis C virus(HCV) genotype, fibrosis stage (F0-4), technology of fibrosis assessment (fibroscan, fibrotest, elastography, biopsy), ,

BiHiVE2 Study. The Investigation and Validation of Predictive Biomarkers in Hypoxic-ischaemic Encephalopathy.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
Background and current knowledge in the area: Perinatal asphyxia is one of the commonest causes of neonatal death and long term disability, occurring in 20 per 1000 live births. Of these, approximately 2-3 per 1000 will go on to develop hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE) (1). In Ireland and the

Investigation of Neuroserpin as an Autism Candidate Gene

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
It is proposed to perform a pilot study to ask whether genetic variation at SERPINI1 is contributing to idiopathic autism. To maximize the chance of finding such variants, the perseveration and language delay endophenotypes (simpler intermediate traits) will be used to select twenty autistic
Gå med på vår
facebook-sida

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

  • Fungerar på 55 språk
  • Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
  • Örter igenkänning av bild
  • Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
  • Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
  • Sök efter medicinska örter efter deras effekter
  • Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning

Google Play badgeApp Store badge