mucopolysaccharidoses/huvudvärk

Länken sparas på Urklipp

ArtiklarKliniska testerPatent

Välj sorteringstyp

5 resultat

Intrathecal enzyme replacement for cognitive decline in mucopolysaccharidosis type I, a randomized, open-label, controlled pilot study.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Central nervous system manifestations of mucopolysaccharidosis type I (MPS I) such as cognitive impairment, hydrocephalus, and spinal cord compression are inadequately treated by intravenously-administered enzyme replacement therapy with laronidase (recombinant human alpha-L-iduronidase). While

Hydrocephalus in mucopolysaccharidosis type VI successfully treated with endoscopic third ventriculostomy.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Mucopolysaccharidosis (MPS) Type VI, or Maroteaux-Lamy syndrome, is characterized by a deficiency of the enzyme arylsulfatase B (ASB). In patients with this disorder, craniocervical compression, carpal tunnel syndrome, and communicating hydrocephalus are common. Traditionally, hydrocephalus

Cerebral and occipito-atlanto-axial involvement in mucopolysaccharidosis patients: clinical, radiological, and neurosurgical features.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

BACKGROUND Neurosurgical features of mucopolysaccharidosis (MPS) patients mainly involve the presence of cranio-vertebral junction (CVJ) abnormalities and the development of communicating hydrocephalus. CVJ pathology is a critical aspect that severely influences the morbidity and mortality of MPS

Tuberculous hypertrophic pachymeningitis presenting as visual blurring and headaches.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Hypertrophic cranial pachymeningitis is a rare chronic fibrosing inflammatory disease characterised by localized or diffuse thickening of duramater, leptomeninges, and tentorium. The etiology is diverse and includes infectious, granulomatous and inflammatory disorders, collagen vascular disorders,

Thrombocytopenia associated with galsulfase treatment.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI), or Maroteaux-Lamy syndrome, is a lysosomal storage disorder that results from a deficiency of the enzyme N-acetylgalactosamine-4-sulfatase or arylsulfatase B (ASB). It is a relatively rare disorder, with an estimated incidence of 1 in 248,000 to 1 in 300,000.

Gå med på vår
facebook-sida

Herbal & Natural Medicine

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

Fungerar på 55 språk
Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
Örter igenkänning av bild
Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
Sök efter medicinska örter efter deras effekter
Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning