mucopolysaccharidoses/triglyceride

Länken sparas på Urklipp

ArtiklarKliniska testerPatent

Välj sorteringstyp

6 resultat

PEGylated cationic nanoemulsions can efficiently bind and transfect pIDUA in a mucopolysaccharidosis type I murine model.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal disease caused by alpha-L-iduronidase deficiency. This study proposed the use of cationic nanoemulsions as non-viral vectors for a plasmid (pIDUA) containing the gene that codes for alpha-L-iduronidase. Nanoemulsions composed of medium chain

Factors influencing transfection efficiency of pIDUA/nanoemulsion complexes in a mucopolysaccharidosis type I murine model.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal disease caused by alpha-l-iduronidase (IDUA) deficiency. This study used IDUA knockout mice as a model to evaluate whether parameters such as dose of plasmid and time of treatment could influence the transfection efficiency of complexes formed

Cationic Nanoemulsions as a Gene Delivery System: Proof of Concept in the Mucopolysaccharidosis I Murine Model.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease due to deficient a-L-iduronidase (IDUA) activity. It results in the accumulation of the glycosaminoglycans (GAGs) heparan and dermatan sulfate and leads to several clinical manifestations. This study describes the

[Ocular Manifestation of Mucopolysaccharidosis I-S (Scheie's Syndrome)].

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

BACKGROUND Bilateral stromal corneal opacifications are a differential diagnostical challenge to identify associated systemic diseases. METHODS A 47-year old civil engineer (height 167 cm) with bilateral stromal corneal clouding presented with visual loss for the last 27 years: VA 20/100 OD and

Metabolic Syndrome and Cardiovascular Risk Factors after Hematopoietic Cell Transplantation in Severe Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler Syndrome).

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Hematopoietic cell transplantation is a life-saving procedure, but one associated with increasing long-term cardiovascular risk requiring frequent long-term follow-up. This therapy has significantly lengthened survival in mucopolysaccharidosis type IH (Hurler syndrome), a disease with known coronary

Lysosomal dysfunction results in altered energy balance.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

The mucopolysaccharidosis (MPS) type VII mouse was originally described as the adipose storage deficiency mouse because of its extreme lean phenotype of unknown etiology. Here, we show that adipose storage deficiency and lower leptin levels are common to five different lysosomal storage diseases

Gå med på vår
facebook-sida

Herbal & Natural Medicine

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

Fungerar på 55 språk
Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
Örter igenkänning av bild
Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
Sök efter medicinska örter efter deras effekter
Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning