Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
A 74-year-old male was admitted to hospital with acute rhabdomyolysis and myoglobinuria due to hypokalemia. The hypokalemia resulted from diuretic treatment. He had no family history of myopathy, and no diarrhea and vomiting. The neurological examination revealed painful quadriplegia. The blood
Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
Legionnaires' disease is primarily a respiratory disorder, but recently several cases with extrapulmonary manifestations are reported. We report a case of Legionnaires' disease associated with pneumonia, diarrhea, central nerve disorders and rhabdomyolysis. The pathogenesis of rhabdomyolysis in
Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
A 54-year-old man was admitted to our hospital complaining of a high fever and watery diarrhea. The chest radiograph on admission revealed a homogeneous consolidation of the left upper lobe. Laboratory findings included proteinuria, oligouria, hematuria, myoglobinuria, hyponatremia, and serum CPK
Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
Electrolytes are essential for basic life functioning such as maintaining electrical neutrality in the cells, generation, and conduction of action potentials in the nerves and muscles. Sodium, potassium, and chloride are the significant electrolytes along with magnesium, calcium, phosphate, and
Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
A 26-year-old African American male with a history of congenital cerebral palsy, sickle cell trait, and intellectual disability presented with abdominal pain that started four hours prior to the hospital visit. The patient denied fever, chills, diarrhea, or any localized trauma. The patient was at a
Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
BACKGROUND
Mc Ardles disease, also known as Type V glycogen storage disease, is a rare deficiency of the enzyme glycogen phosphorylase in muscle cells, inherited as an autosomal recessive trait. In the absence of this enzyme, muscles cannot break down glycogen during exercise, so in patients
Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen
Fungerar på 55 språk
Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
Örter igenkänning av bild
Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
Sök efter medicinska örter efter deras effekter
Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent
Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot. * All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning