Swedish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neurocutaneous syndromes/tyrosine

Länken sparas på Urklipp
ArtiklarKliniska testerPatent
5 resultat

[Genetics of endocrine tumours].

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
Major advances have been made in the understanding of the genetic mechanisms underlying endocrine tumorigenesis, through the study of several syndromes of genetic predisposition and the identification of the genes involved. The syndrome of type 1 multiple endocrine neoplasia (MEN-1) is one of the

Nevus comedonicus: an updated review.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
The intention of this review on nevus comedonicus (NC) is to update on clinical features, pathogenesis, and therapy. NC is a rare epidermal nevus type. It is part of the nevus comedonicus syndrome, a neurocutaneous disorder with ocular, skeletal, and central nervous symptoms. Recently, acne-related

Pheochromocytoma.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
Although pheochromocytoma is an uncommon cause of secondary hypertension, it is also a curable form of hypertension. With proper treatment, the outlook for patients with pheochromocytoma is excellent. If undiagnosed or untreated, pheochromocytoma causes serious complications and death. The key to

Perturbations of the AKT signaling pathway in human cancer.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
AKT/PKB (protein kinase B) kinases mediate signaling pathways downstream of activated tyrosine kinases and phosphatidylinositol 3-kinase. AKT kinases regulate diverse cellular processes including cell proliferation and survival, cell size and response to nutrient availability, tissue invasion and

Neurofibromatosis Type 1: New Developments in Genetics and Treatment

Endast registrerade användare kan översätta artiklar
Logga in Bli medlem
Neurofibromatosis type 1 is the most common neurocutaneous syndrome with a frequency of 1 in 2500 persons. Diagnosis is paramount in the pretumor stage in order to provide proper anticipatory guidance for a number of neoplasms, both benign and malignant. Loss of function mutations in the NF1 gene
Gå med på vår
facebook-sida

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

  • Fungerar på 55 språk
  • Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
  • Örter igenkänning av bild
  • Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
  • Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
  • Sök efter medicinska örter efter deras effekter
  • Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning

Google Play badgeApp Store badge