night blindness/tyrosine

Länken sparas på Urklipp

Välj sorteringstyp

4 resultat

A truncated form of rod photoreceptor PDE6 β-subunit causes autosomal dominant congenital stationary night blindness by interfering with the inhibitory activity of the γ-subunit.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Autosomal dominant congenital stationary night blindness (adCSNB) is caused by mutations in three genes of the rod phototransduction cascade, rhodopsin (RHO), transducin α-subunit (GNAT1), and cGMP phosphodiesterase type 6 β-subunit (PDE6B). In most cases, the constitutive activation of the

Fundus albipunctatus: review of the literature and report of a novel RDH5 gene mutation affecting the invariant tyrosine (p.Tyr175Phe).

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Fundus albipunctatus (FA) is a rare, congenital form of night blindness with rod system impairment, characterised by the presence of numerous small, white-yellow retinal lesions. FA belongs to a heterogenous group of so-called flecked retina syndromes. This disorder shows autosomal recessive

Phase I/II Study of HSP90 Inhibitor AUY922 and Erlotinib for EGFR-Mutant Lung Cancer With Acquired Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

OBJECTIVE AUY922 is an HSP90 inhibitor that causes degradation of HSP chaperones and their client proteins, including epidermal growth factor receptor. We conducted a phase I/II trial to evaluate AUY922 and erlotinib for patients with EGFR-mutant lung cancer and disease progression during erlotinib

Phase 2 Study of the HSP-90 Inhibitor AUY922 in Previously Treated and Molecularly Defined Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

BACKGROUND In this phase 2 study, we evaluated the activity of AUY922 in pretreated patients with stage IV NSCLC. METHODS Patients with advanced NSCLC were divided into molecularly defined strata based on mutations in the EGFR gene, the ALK receptor tyrosine kinase gene (ALK), the KRAS gene, or the

Gå med på vår
facebook-sida

Herbal & Natural Medicine

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

Fungerar på 55 språk
Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
Örter igenkänning av bild
Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
Sök efter medicinska örter efter deras effekter
Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning