phenylalanine/seizures

Länken sparas på Urklipp

Välj sorteringstyp

6 resultat

Nutritional Impacts of Palynziq on Patients With Phenylketonuria (PKU)

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive disorder caused by more than 500 pathogenic variants in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. Due to these mutations, affected individuals have reduced activity or complete deficiency of the enzyme phenylalanine hydroxylase, which metabolizes the

Early Dietary Treated Patients With Phenylketonuria Can Achieve Normal Growth and Mental Development.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Phenylketonuria is rare genetic disease caused by mutation in gene of phenylalanine (Phe) hydroxylase that converts Phenylalanine into tyrosine. The absence of this enzyme leads to elevation and accumulation of Phenylalanine and, increased phenylketones in urine (hence PKU), and also leads to

Bone Mineral Density in Adults With Hyperphenylalaninemia on Kuvan Therapy

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Hyperphenylalaninemia (HPA) is a rare metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) (NIH, October 16-18, 2000). Elevated plasma levels of phenylalanine (phe) cause mental retardation, microcephaly, delayed speech, seizures, eczema, and behavior

Bone Mineral Density in Adults With Hyperphenylalaninemia

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Safety and Therapeutic Effects of Sapropterin Dihydrochloride on Neuropsychiatric Symptoms in Phenylketonuria (PKU) Patients

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Phenylketonuria (PKU) results from deficient phenylalanine hydroxylase (PAH) activity and leads to toxic phenylalanine (Phe) accumulation in patients with PKU causing mental retardation, microcephaly, delayed speech, seizures, psychiatric symptoms and behavioral abnormalities. Although for most PKU

Safety and Efficacy Study of Phenoptin in Subjects With Hyperphenylalaninemia Due to BH4 Deficiency

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Within 4 weeks of completing screening assessments to determine eligibility, subjects will be enrolled in the study. The study will be conducted in two parts. Part 1: After screening, all subjects will be followed for two weeks without modification of their baseline medical or dietary care. Part 2:

Gå med på vår
facebook-sida

Herbal & Natural Medicine

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

Fungerar på 55 språk
Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
Örter igenkänning av bild
Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
Sök efter medicinska örter efter deras effekter
Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning