scoliosis/carbohydrate

Länken sparas på Urklipp

ArtiklarKliniska testerPatent

Välj sorteringstyp

8 resultat

[Biochemical study of protein-carbohydrate complexes in the blood serum of patients with scoliosis].

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

[Shifts of components of carbohydrate-containing proteins of the blood serum and urine in scoliosis of various etiology].

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Enhanced Recovery After Surgical Correction of Adolescent Idiopathic Scoliosis

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Background: Few publications in the literature examine enhanced recovery after scoliosis surgery (ERAS) in children, despite significant scientific interest in adults. The objective of the current study was to describe an ERAS protocol

Somatropin therapy for children with prader-willi syndrome : guidelines for use.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Prader-Willi syndrome is a neurogenetic disorder that occurs due to the lack of a paternally expressed gene or genes on chromosome 15q11-q13. Many of the symptoms present in Prader-Willi syndrome are due to a hypothalamic-pituitary dysfunction. The main characteristics are muscular hypotonia,

Safety of growth hormone treatment in pediatric patients with idiopathic short stature.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

BACKGROUND Recombinant human GH was approved by the United States Food and Drug Administration in 2003 for the treatment of idiopathic short stature (ISS). However, to date, the safety of GH in this patient population has not been rigorously studied. OBJECTIVE The objective of this study was to

Biosynthesis of glycosaminoglycans: associated disorders and biochemical tests.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Glycosaminoglycans (GAG) are long, unbranched heteropolymers with repeating disaccharide units that make up the carbohydrate moiety of proteoglycans. Six distinct classes of GAGs are recognized. Their synthesis follows one of three biosynthetic pathways, depending on the type of oligosaccharide

Homozygous CHST11 mutation in chondrodysplasia, brachydactyly, overriding digits, clino-symphalangism and synpolydactyly.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

BACKGROUND Carbohydrate sulfotransferase 11 (CHST11) is a membrane protein of Golgi that catalyses the transfer of sulfate to position 4 of the N-acetylgalactosamine residues of chondroitin. Chondroitin sulfate is the predominant proteoglycan in cartilage, and its sulfation is important in the

Infantile gangliosidoses: Mapping a timeline of clinical changes.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Infantile gangliosidoses include GM1 gangliosidosis and GM2 gangliosidosis (Tay-Sachs disease, Sandhoff disease). To date, natural history studies in infantile GM2 (iGM2) have been retrospective and conducted through surveys. Compared to iGM2, there is even less natural history information available

Gå med på vår
facebook-sida

Herbal & Natural Medicine

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

Fungerar på 55 språk
Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
Örter igenkänning av bild
Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
Sök efter medicinska örter efter deras effekter
Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning