Turkish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

beta glucosidase/ödem

Bağlantı panoya kaydedilir
NesneKlinik denemelerPatentler
4 Sonuçlar

An autophagic vacuolar myopathy-like disorder presenting as nonimmune hydrops in a female fetus.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A 37-year-old woman presented for routine obstetrical care at 15 weeks' gestational age and the fetus was found to have hydrops fetalis. Following elective termination of the pregnancy at 18 weeks' gestational age, pathologic examination of the female conceptus revealed findings suggestive of a

Intrauterine onset of acute neuropathic type 2 Gaucher disease: identification of a novel insertion sequence.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A subset of patients with type 2 Gaucher disease is characterized by intrauterine onset of rapidly progressive neuropathic disease, arthrogryposis, hydrops fetalis and in some cases restrictive dermopathy. beta-Glucocerebrosidase (beta-glucosidase) activity is usually low or undetectable. In most

Prenatal diagnosis of Gaucher's disease type 2. Ultrasonographic, biochemical and histological aspects.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
We report on the early prenatal diagnosis of fetal Gaucher disease type 2 by ultrasound examination and beta-glucosidase activity assay on amniocytes from a fetus of 15 weeks' gestation whose first sibling fetus had previously been affected with hydrops fetalis. These cases emphasize the importance

In-utero diagnosis of mucopolysaccharidosis type VII in a fetus with an enlarged nuchal translucency.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Mucopolysaccharidosis type VII was diagnosed prenatally during the first pregnancy of a Turkish consanguineous couple, following diagnostic work-up of an increased nuchal translucency detected by ultrasound at 13 weeks of gestation. Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) or Sly syndrome is a rare
Facebook sayfamıza katılın

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

  • 55 dilde çalışır
  • Bilim destekli bitkisel kürler
  • Görüntüye göre bitki tanıma
  • Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
  • Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
  • Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
  • İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır

Google Play badgeApp Store badge