cinchona officinalis/antikanser

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

6 Sonuçlar

Antitumor Plants. V. Constituents of Cinchona pubescens.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

The stem bark and stem wood of Cinchona pubescens were found to owe their weak cytotoxic activity to the presence of quinovic acid. This acid and its 3-rhamnoside were isolated and characterized through several derivatives, all of which were assayed for their cytotoxicity.

Acylated mono-, bis- and tris- cinchona-based amines containing ferrocene or organic residues: synthesis, structure and in vitro antitumor activity on selected human cancer cell lines.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A series of novel functionalized mono-, bis- and tris-(S)-{[(2S,4R,8R)-8-ethyl-quinuclidin-2-yl](6-methoxyquinolin-4-yl)}methanamines including ferrocene-containing derivatives was obtained by the reaction of the precursor amine with a variety of acylation agents. Their in vitro antitumor activity

In vitro and in vivo cancer cell apoptosis triggered by competitive binding of Cinchona alkaloids to the RING domain of TRAF6.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

TRAF6 is highly expressed in many tumors and plays an important role in the immune system. The aim of this study is to confirm anti-tumor activities of all naturally occurring Cinchona alkaloids that have been screened using computational docking program, and to validate the accuracy and specificity

Ferrocene-cinchona hybrids with triazolyl-chalcone linkers act as pro-oxidants and sensitize human cancer cell lines to paclitaxel.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Recently, we demonstrated that ferrocene-containing compounds with a cinchona moiety displayed marked anticancer activity. Here we report on the effects of the most promising isomers encompassing quinine- (compounds 4 and 5) and quinidine-epimers (compounds 6 and 7) - synthesized using improved

Antiproliferative Activity of Polyether Antibiotic--Cinchona Alkaloid Conjugates Obtained via Click Chemistry.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A series of eight new conjugates of salinomycin or monensin and Cinchona alkaloids were obtained by the Cu(I)-catalysed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition (click chemistry) of respective N-propargyl amides of salinomycin or monensin with four different Cinchona alkaloid derived azides. In vitro

Cytotoxic and trypanocidal activities of cinchona alkaloid derivatives.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A series of 27 cinchona alkaloid derivatives (1f-w, 2a-e and 3a-d) were investigated for their cytotoxic and trypanocidal activities using seven different cancer cell lines (KB, HeLa, MCF-7, A-549, Hep-G2, U-87 and HL-60), two normal cell lines (HDF and CHO) and bloodstream forms of Trypanosoma

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır