fumaric acid/seizures

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

A rare cause of opistotonus; fumaric aciduria: The first case presentation in Turkey.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Fumaric aciduria is a rare autosomal recessive metabolic disease which is characterized with excessive fumaric acid exretion in urine. In the prenatal period, polyhydramniosis, intrauterine growth retardation, enlarged brain ventricles and brain anomalies are observed. Growth and development

Case report of a patient with progressive multifocal leukoencephalopathy under treatment with dimethyl fumarate.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

BACKGROUND Progressive multifocal leukoencephalopathy is a severe demyelinating disease caused by the polyoma JC virus in patients with reduced immunocompetence. A few cases of progressive multifocal leukoencephalopathy have been reported in patients treated with fumaric acid esters. METHODS A

Fumaric aciduria: mild phenotype in a 8-year-old girl with novel mutations.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Fumaric aciduria is a rare, autosomal recessive disorder caused by deficient activity of fumarate hydratase (FH). Common clinical features are hypotonia, failure to thrive, severe psychomotor retardation and seizures. Facial dysmorphism and brain malformations are frequent. Recently, some FH gene

Progressive neurologic dysfunction in a psoriasis patient treated with dimethyl fumarate.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has recently been described in psoriasis or multiple sclerosis patients treated with fumaric acid esters (fumarates), who had developed severe and long-standing lymphocytopenia (<500/mm(3) ). We report a psoriasis patient who presented with

Cascade Fumarate Hydratase mutation screening allows early detection of kidney tumour: a case report.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Fumarate hydratase (FH) deficiency is a rare autosomal recessive disorder which results in a major defect in cellular metabolism. It presents in infancy with progressive encephalopathy, hypotonia, seizures and failure to thrive and is often fatal in childhood. It is caused by mutations in the FH

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır