hypertelorism/baş ağrısı

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

[Presentation of two cases of Crouzon syndrome: allelic cranio-stenotic conditions of FGFR genes].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

BACKGROUND Craniosynostosis is an abnormal and premature fusion of any cranial suture. Twenty per cent of them involve any specific syndrome with Mendelian transmission; the other 80% are "non syndromic", although but 10-14% of them are genetically transmitted. Using the experience of two patients

Systemic connective tissue features in women with fibromuscular dysplasia.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Fibromuscular dysplasia (FMD) is a non-atherosclerotic disease associated with hypertension, headache, dissection, stroke, and aneurysm. The etiology is unknown but hypothesized to involve genetic and environmental components. Previous studies suggest a possible overlap of FMD with other connective

Forkhead box C1 gene variant causing glaucoma and small vessel angiopathy can mimic multiple sclerosis.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A 34-year old Caucasian female was initially diagnosed with multiple small-vessel strokes at age 20 years which were etiologically classified as secondary to anti-phospholipid antibody syndrome (APS) although she had no history or laboratory data to suggest APS. Based on her MRI of brain findings,

Orbitocranial Fibrous Dysplasia: Outcome of Radical Resection and Immediate Reconstruction With Titanium Mesh and Pericranial Flap.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

BACKGROUND Fibrous dysplasia (FD) is a non-neoplastic developmental fibro-osseous disease. It represents 2.5% of all bone tumors and 5% to 7% of the benign bone tumors. Orbitocranial region is involved in about 20% of the patients. The main presentations are craniofacial deformity and headache. Loss

Newly recognized autosomal dominant disorder with craniosynostosis.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

We report a family with a newly recognized form of autosomal dominant craniosynostosis. The disorder has high penetrance and variable expression with respect to sutural involvement and cranial abnormalities, ranging from fronto-orbital recession to clover-leaf skull deformity. Associated problems

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır