Turkish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lissencephaly/proline

Bağlantı panoya kaydedilir
NesneKlinik denemelerPatentler
4 Sonuçlar

LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Classical lissencephaly (LIS) is a neuronal migration disorder resulting in brain malformation, epilepsy and mental retardation. Deletions or mutations of LIS1 on 17p13.3 and mutations in XLIS ( DCX ) on Xq22.3-q23 produce LIS. Direct DNA sequencing of LIS1 and XLIS was performed in 25 children with

Armadillo Repeat Containing 8alpha Binds to HRS and Promotes HRS Interaction with Ubiquitinated Proteins.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Recently, we reported that a complex with an essential role in the degradation of Fructose-1,6-bisphosphatase in yeast is well conserved in mammalian cells; we named this mammalian complex C-terminal to the Lissencephaly type-1-like homology (CTLH) complex. Although the function of the CTLH complex

Multisite phosphorylation of doublecortin by cyclin-dependent kinase 5.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Doublecortin (DCX) is a 40 kDa microtubule-associated protein required for normal neural migration and cortical layering during development. Mutations in the human DCX gene cause a disruption of cortical neuronal migration. Defects in cdk5 (cyclin-dependent kinase 5) also cause defects in neural

The doublecortin gene family and disorders of neuronal structure.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
The doublecortin gene family is associated with subcortical band heterotopia, lissencephaly, epilepsy, developmental dyslexia and retinitis pigmentosa. At least 11 genes homologous to the doublecortin gene exist in humans and mice. Cellular processes regulated by different members of the
Facebook sayfamıza katılın

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

  • 55 dilde çalışır
  • Bilim destekli bitkisel kürler
  • Görüntüye göre bitki tanıma
  • Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
  • Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
  • Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
  • İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır

Google Play badgeApp Store badge