Turkish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pepstatin/seizures

Bağlantı panoya kaydedilir
NesneKlinik denemelerPatentler
4 Sonuçlar

Construction of Pepstatin A-Conjugated ultrasmall SPIONs for targeted positive MR imaging of epilepsy-overexpressed P-glycoprotein.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Surgical resection of the epileptogenic region is typically regarded to be practical and efficient for complete elimination of intractable seizures, which cannot be simply controlled by anti-epileptic drugs alone. To achieve a precision removal of the epileptogenic region and even a surgical cure,

A multimodal Pepstatin A peptide-based nanoagent for the molecular imaging of P-glycoprotein in the brains of epilepsy rats.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Regional overexpression of the multidrug transporter P-glycoprotein (P-gp) in epileptic brain tissues may lower antiepileptic drugs concentrations at the target site and contribute to pharmacoresistance in refractory epilepsy. However, few techniques are available to quantitate the level of P-gp

The neuronal ceroid-lipofuscinoses (Batten disease): a new class of lysosomal storage diseases.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
The neuronal ceroid-lipofuscinoses (Batten disease) are a group of severe neurodegenerative disorders characterized clinically by visual loss, seizures and psychomotor degeneration, and pathologically by loss of neurons and lysosomal accumulation of autofluorescent storage material resembling ageing

Viral-mediated delivery of the late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis gene, TPP-I to the mouse central nervous system.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Classical late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) is caused by mutations in tripeptidyl peptidase I (TPP-I), a pepstatin-insensitive lysosomal protease, resulting in neurodegeneration, acute seizures, visual and motor dysfunction. In vitro studies suggest that TPP-I is secreted from
Facebook sayfamıza katılın

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

  • 55 dilde çalışır
  • Bilim destekli bitkisel kürler
  • Görüntüye göre bitki tanıma
  • Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
  • Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
  • Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
  • İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır

Google Play badgeApp Store badge