polydactyly/tyrosine

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

6 Sonuçlar

Hoxd13 and Hoxa13 directly control the expression of the EphA7 Ephrin tyrosine kinase receptor in developing limbs.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Hoxa and Hoxd genes, related to the Drosophila Abd-B gene, display regionally restricted expression patterns and are necessary for the formation of the limb skeletal elements. Hox genes encode transcription factors, which are supposed to control the expression of a series of downstream target genes,

Neuro-glial neurotrophic interaction in the S-100 beta retarded mutant mouse (Polydactyly Nagoya). III. Transplantation study.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

The hippocampus and caudo-dorsal cortex of the homozygote of polydactyly mutant mouse (Polydactyly Nagoya, Pdn/Pdn) were markedly reduced in S-100 beta positive astrocytes and serotonergic fibers as compared to the heterozygote (Pdn/+) and wild type (+/+) [39]. The Pdn/Pdn mice die within 2 days

Neuro-glial neurotrophic interaction in the S-100 beta retarded mutant mouse (Polydactyly Nagoya). I. Immunocytochemical and neurochemical studies.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

The homozygote of a mouse strain with genetic polydactyly (Polydactyly Nagoya; Pdn) shows several brain abnormalities, and significant decrease of S-100 beta in the brain. In order to clarify the effects of the retarded production of S-100 beta on the development of monoaminergic neuronal systems

Genome-wide linkage analysis and association study identifies loci for polydactyly in chickens.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Polydactyly occurs in some chicken breeds, but the molecular mechanism remains incompletely understood. Combined genome-wide linkage analysis and association study (GWAS) for chicken polydactyly helps identify loci or candidate genes for the trait and potentially provides further mechanistic

[Effect of stopping tyrosine kinase inhibitors during pregnancy on disease status and reproductive outcomes among patients with chronic myeloid leukemia].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Objective: To explore the pregnancy outcome and disease status among patients with chronic myeloid leukemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitor (TKI) when they stopped TKI treatment during pregnancy. Methods: The clinical characteristics, reproductive outcomes and disease status of the

Identification of a novel causative mutation in the ROR2 gene in a Lebanese family with a mild form of recessive Robinow syndrome.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Autosomal recessive Robinow syndrome (OMIM 268310) is a condition caused by mutations in the ROR2 gene, the receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2. The main characteristic features are: a face resembling that of a fetus, cleft lip and palate, mesomelic limb shortening, a micropenis in

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır