Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Aurinia Renal Response in Active Lupus With Voclosporin

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Посилання зберігається в буфері обміну
СтатусЗавершено
Спонсори
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Ключові слова

Анотація

The purpose of this study is to assess the efficacy of voclosporin compared with placebo in achieving renal response after 52 weeks of therapy in subjects with active lupus nephritis.

Опис

The aim of the current study is to investigate whether voclosporin, added to the standard of care treatment in active lupus nephritis (LN), is able to reduce disease activity over a treatment period of 52 weeks. The background therapy will be MMF and initial treatment with IV methylprednisolone, followed by a reducing course of oral corticosteroids. Subjects with active, flaring LN will be eligible to enter the study. They are required to have a diagnosis of LN according to established diagnostic criteria and clinical and biopsy features suggestive of active nephritis. Efficacy will be assessed by the ability of the drug combination to reduce the level of proteinuria (as measured by urine protein/creatinine ratio (UPCR)) while demonstrating an acceptable safety profile.

Дати

Востаннє перевірено: 10/31/2019
Перший поданий: 01/11/2017
Орієнтовна реєстрація подана: 01/12/2017
Опубліковано вперше: 01/15/2017
Останнє оновлення надіслано: 11/18/2019
Останнє оновлення опубліковано: 11/19/2019
Фактична дата початку навчання: 05/16/2017
Розрахункова дата первинного завершення: 09/23/2019
Розрахункова дата завершення дослідження: 10/09/2019

Стан або захворювання

Lupus Nephritis

Втручання / лікування

Drug: Voclosporin

Drug: Placebo Oral Capsule

Фаза

Фаза 3

Групи рук

РукаВтручання / лікування
Experimental: Voclosporin
oral, 23.7 mg BID
Drug: Voclosporin
calcineurin inhibitor
Placebo Comparator: Placebo Oral Capsule
Voclosporin placebo, oral, 3 capsules BID
Drug: Placebo Oral Capsule
matching placebo capsule

Критерії прийнятності

Вік, придатний для навчання 18 Years До 18 Years
Стать, яка підходить для вивченняAll
Приймає здорових добровольцівТак
Критерії

Key Inclusion Criteria:

- Subjects with evidence of active nephritis, defined as follows:

- Kidney biopsy result within 2 years prior to screening indicating Class III, IV-S, IV-G (alone or in combination with Class V), or Class V LN with a doubling or greater increase of UPCR within the last 6 months to a minimum of ≥1.5 mg/mg for Class III/IV or to a minimum of ≥2 mg/mg for Class V at screening. Biopsy results over 6 months prior to screening must be reviewed with a medical monitor to confirm eligibility.

OR

- Kidney biopsy result within 6 months prior to screening indicating Class III, IV-S or IV-G (alone or in combination with Class V) LN with a UPCR of ≥1.5 mg/mg at screening.

OR

- Kidney biopsy result within 6 months prior to screening indicating Class V LN and a UPCR of ≥2 mg/mg at screening.

- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening and a negative urine pregnancy test at baseline.

Exclusion Criteria:

- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) of ≤45 mL/minute at screening.

- Current or medical history of:

- Congenital or acquired immunodeficiency.

- In the opinion of the Investigator, clinically significant drug or alcohol abuse within 2 years prior to screening.

- Malignancy within 5 years of screening, with the exception of basal and squamous cell carcinomas treated by complete excision.

- Lymphoproliferative disease or previous total lymphoid irradiation.

- Severe viral infection or known HIV infection.

- Active tuberculosis (TB), or known history of TB/evidence of old TB if not taking prophylaxis with isoniazid.

- Other known clinically significant active medical conditions, such as:

- Severe cardiovascular disease, liver dysfunction or chronic obstructive pulmonary disease or asthma requiring oral steroids or any other overlapping autoimmune condition for which the condition or the treatment of the condition may affect the study assessments or outcomes.

Результат

Заходи первинного результату

1. The number of subjects achieving renal response [52 Weeks]

The number of subjects achieving renal response

Заходи вторинного результату

1. Time to UPCR of ≤0.5 mg/mg. [52 Weeks]

Time to UPCR of ≤0.5 mg/mg.

2. Partial renal response [Weeks 24 and 52]

Partial renal response

3. Time to 50% reduction in UPCR from baseline. [52 Weeks]

Time to 50% reduction in UPCR from baseline.

4. Renal response at Week 52 [52 Weeks]

Renal response at Week 52

5. Duration of renal response [52 Weeks]

Duration of renal response

6. Change from baseline in laboratory parameters at each time point [52 Weeks]

Change from baseline in laboratory parameters at each time point

7. Renal response with low-dose steroids [52 Weeks]

Renal response with low-dose steroids

8. Quality of Life questionnaires [Weeks 12, 24 and 52]

Quality of Life questionnaires

9. Change from baseline in the SELENA-SLEDAI Index score [Weeks 24 and 52]

Change from baseline in the SELENA-SLEDAI Index score

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge