Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Cancer Chemotherapy and Pharmacology 2011-Jun

A multi-institution phase II study of gemcitabine/S-1 combination chemotherapy for patients with advanced biliary tract cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Посилання зберігається в буфері обміну
Masashi Kanai
Kenichi Yoshimura
Takehiko Tsumura
Masanori Asada
Chihiro Suzuki
Miyuki Niimi
Shigemi Matsumoto
Takafumi Nishimura
Takashi Nitta
Kentaro Yasuchika

Ключові слова

Анотація

OBJECTIVE

We aimed to evaluate the efficacy and safety of gemcitabine/S-1 combination chemotherapy for the treatment of patients with advanced biliary tract cancer.

METHODS

Patients with histologically or cytologically confirmed unresectable or recurrent biliary tract cancer were eligible for inclusion. The primary endpoint was overall survival. Gemcitabine was administered intravenously at a dose of 1,000 mg/m(2) over 30 min on days 1 and 8, and oral S-1 was administered daily at a dose of 60 mg/m(2) on days 1-14. This schedule was repeated every 3 weeks until disease progression or patient refusal.

RESULTS

Twenty-five patients were enrolled between October 2007 and January 2009. Eleven patients (44%) had extrahepatic bile duct cancer, 5 (20%) had intrahepatic bile duct cancer, 8 had gallbladder cancer (32%), and 1 (4%) had ampulla of Vater cancer. The median overall survival time was 12.7 months (95% CI, 8.4-23.5 months), and the 1-year survival rate was 52.0% (95% CI, 31.2-69.2%). Of the 23 patients with evaluable target regions, seven patients experienced a partial response, and an overall response rate was 30.4%. The following grade 3-4 hematological toxicities occurred: neutropenia (56%), leukopenia (24%), anemia (8%) and thrombocytopenia (4%). In spite of the high incidence of grade 3-4 neutropenia, no patients developed febrile neutropenia in the present study. The major grade 3-4 non-hematological toxicities were fatigue (8%), anorexia (8%) and diarrhea (4%).

CONCLUSIONS

Gemcitabine/S-1 combination chemotherapy offered a promising survival benefit with acceptable toxicity in patients with advanced biliary tract cancer.

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge