Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
AIDS 1992-Dec

PASSHIV-1 treatment of patients with HIV-1 infection. A preliminary report of a phase I trial of hyperimmune porcine immunoglobulin to HIV-1.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Посилання зберігається в буфері обміну
K Osther
A Wiik
F Black
P Skinhøj
G Kellermann
K E Ugen
W V Williams
D B Weiner

Ключові слова

Анотація

OBJECTIVE

To study the safety of intravenously administered porcine-derived hyperimmune immunoglobulin to HIV-1, PASSHIV-1, in humans.

METHODS

Fourteen HIV-1-infected individuals were treated for 5-7 days with intravenous infusions of highly purified PASSHIV-1 (> 95% pure). Two of the 14 patients were retreated 3 months later with PASSHIV-1 for an additional 5 days to evaluate side-effects from retreatment with porcine immunoglobulins.

RESULTS

Ten of the patients had no side-effects from PASSHIV-1 therapy. Three patients experienced transient urticarial eruptions, which responded to antihistamine administration and did not require discontinuation of therapy. One patient, who received concomitant administration of human gammaglobulin, experienced serum sickness (type 3 hypersensitivity reaction). All patients demonstrated a significant improvement in fatigue (100% response), weight (all those with previous weight loss gained weight), fever (100% response), polyneuropathy (100% response), bronchitis (100% response), candidiasis (100% response), diarrhea (100% response), and dermatitis (100% response). One out of the five patients with Kaposi's sarcoma demonstrated > 50% improvement. Mean CD4+ cell counts in the group rose from 143 +/- 263 to 234 +/- 323 x 10(6)/l 4-6 months following completion of therapy (P = 0.013, paired Student's t-test); CD4+ counts rose > twofold in six individuals. p24 antigen, present in four patients, was negative following therapy in all patients. Other laboratory parameters that responded to therapy included: platelet counts (71% response), leukopenia (57% response), elevated lactic dehydrogenase (100% response), and elevated alkaline phosphatase (100% response). PASSHIV-1 was well tolerated by HIV-1-infected individuals.

CONCLUSIONS

This therapy appears to be efficacious in ameliorating some of the clinical aspects and symptoms of HIV-1 infection.

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge