Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Сторінка 1 від 5973 результати
Passive (amyloid-β) immunotherapy attenuates monoaminergic axonal degeneration in the AβPPswe/PS1dE9 mice.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The role of amyloid-β (Aβ in the neurodegeneration of Alzheimer's disease remains controversial, to a large extent because of the lack of robust neurodegeneration in mouse models of AD. To address this question, we examined the effects of Aβ antibodies in the recently described monoaminergic
Positive florbetapir PET amyloid imaging in a subject with frequent cortical neuritic plaques and frontotemporal lobar degeneration with TDP43-positive inclusions.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Abnormal neuronal accumulation and modification of TAR DNA binding protein 43 (TDP-43) have recently been discovered to be defining histopathological features of particular subtypes of frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis, and are also common in aging, particularly coexisting
Selective degeneration of septal and hippocampal GABAergic neurons in a mouse model of amyloidosis and tauopathy.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by brain accumulation of amyloid-β peptide and neurofibrillary tangles, which are believed to initiate a pathological cascade that results in progressive impairment of cognitive functions and eventual neuronal death. To obtain a
Cerebrospinal fluid BACE1 activity and markers of amyloid precursor protein metabolism and axonal degeneration in Alzheimer's disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE
The objective of this study was to assess cerebrospinal fluid (CSF) β-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme 1 (BACE1) activity in relation to Alzheimer's disease (AD) and to correlate the enzyme activity with protein markers of APP metabolism and axonal
Polyethylene glycol treatment after traumatic brain injury reduces beta-amyloid precursor protein accumulation in degenerating axons.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Polyethylene glycol (PEG; 2,000 MW; 30% v/v) is a nontoxic molecule that can be injected intravenously and possesses well-documented neuroprotective properties in the spinal cord of the guinea pig. Recent studies have shown that intravenous PEG can also enter the rat brain parenchyma after injury
Alternative Method to Detect Neuronal Degeneration and Amyloid β Accumulation in Free-Floating Brain Sections With Fluoro-Jade.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fluoro-Jade is a fluorescein-derived fluorochrome which specifically binds to damaged neurons. Due to this characteristic, it is commonly used for the histochemical detection and quantification of neurodegeneration in mounted brain sections. Here, we describe an alternative and simpler
MicroRNA Expression Patterns Involved in Amyloid Beta-Induced Retinal Degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Dry age-related macular degeneration (AMD) is characterized by the accumulation of drusen under Bruch's membrane, and amyloid beta (Aβ) is speculated to be one of the key pathologic factors. While the detrimental effects of Aβ on retinas have been widely explored, Aβ-induced epigenetic regulatory
Granulovacuolar degeneration and unfolded protein response in mouse models of tauopathy and Aβ amyloidosis.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Histopathological studies on the brains of tauopathy cases including cases with Alzheimer's disease (AD) demonstrate that neurons with hyperphosphorylated protein tau display granulovacuolar degeneration (GVD), as evidenced by vacuolar lesions harboring a central granule, together with markers of
Atrophy of the hippocampal formation in early familial Alzheimer's disease. A longitudinal MRI study of at-risk members of a family with an amyloid precursor protein 717Val-Gly mutation.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The hippocampal formation (HF) is known from pathological and magnetic resonance imaging (MRI) studies to become severely atrophied in established Alzheimer's disease (AD). This study examined whether changes in the HF could also be detected in very early AD by scanning subjects at risk of
Increased mtDNA mutations with aging promotes amyloid accumulation and brain atrophy in the APP/Ld transgenic mouse model of Alzheimer's disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND
The role of mitochondrial dysfunction has long been implicated in age-related brain pathology, including Alzheimer's disease (AD). However, the mechanism by which mitochondrial dysfunction may cause neurodegeneration in AD is unclear. To model mitochondrial dysfunction in vivo, we
Early increases in soluble amyloid-β levels coincide with cholinergic degeneration in 3xTg-AD mice.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Accumulation of amyloid-β peptides (Aβ) and cholinergic degeneration are hallmarks of Alzheimer's disease (AD). In a triple transgenic mouse model of AD (3xTg-AD), soluble Aβ42 levels were detected in the septum by 2 months of age, reaching their highest levels at 3-6 months and decreasing at 12
Lack of evidence for protein AA reactivity in amyloid deposits of lattice corneal dystrophy and amyloid corneal degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Amyloid fibrils occurring in primary and myeloma-associated (AL), secondary (AA), and certain neuropathic hereditary forms of systemic amyloidosis can be distinguished biochemically or immunohistologically as being composed of immunoglobulin light chain, protein AA, or prealbumin respectively. All
Glutamate, beta-amyloid precursor proteins, and calcium mediated neurofibrillary degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In this article we present evidence supporting the interaction between excitotoxicity, beta APP mismetabolism, metabolic compromise and intracellular calcium destabilization in the process of neurodegeneration associated with Alzheimer's disease (AD). AD is characterized by the presence of
Amyloid precursor protein expression is enhanced in human platelets from subjects with Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration: a real-time PCR study.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and Alzheimer's disease (AD) represent the most frequent causes of early-onset and late-onset degenerative dementia, respectively. A correct diagnosis entails the choice of appropriate therapies. In this view the present study aimed to identify biomarkers
Cerebrospinal Fluid Amyloid-β Subtypes in Confirmed Frontotemporal Lobar Degeneration Cases: A Pilot Study.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
To investigate amyloid-β (Aβ) in frontotemporal dementia (FTD), cerebrospinal fluid (CSF) Aβ38, Aβ40, and Aβ42 in frontotemporal lobar degeneration (FTLD; N = 18 genetically and/or pathologically confirmed and N = 8 FTD with concomitant amyotrophic lateral sclerosis) were compared with Alzheimer's
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
