Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

benzoate/рак молочної залози

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
Сторінка 1 від 62 результати

Radioimmunotherapy of breast cancer xenografts with monoclonal antibody ICR12 against c-erbB2 p185: comparison of iodogen and N-succinimidyl 4-methyl-3-(tri-n-butylstannyl)benzoate radioiodination methods.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
C-erbB2 p185 is a proto-oncogene product expressed in 25-30% of human invasive breast cancers that is associated with poor prognosis and resistance to endocrine therapy and chemotherapy. It is minimally expressed in normal adult tissues (M. F. Press et al., Oncogene, 5: 953-962, 1990). For this

Oestrogenic activity of benzyl salicylate, benzyl benzoate and butylphenylmethylpropional (Lilial) in MCF7 human breast cancer cells in vitro.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Benzyl salicylate, benzyl benzoate and butylphenylmethylpropional (Lilial) are added to bodycare cosmetics used around the human breast. We report here that all three compounds possess oestrogenic activity in assays using the oestrogen-responsive MCF7 human breast cancer cell line. At 3 000 000-fold

Mode of action of estra-1,3,5(10)-triene-3, 17 beta-diol, 3-benzoate, 17[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-1-oxobutoxy] acetate] (KM2210) on MCF-7 human breast tumours transplanted into nude mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
KM2210 is a benzoate of an estradiol-chlorambucil conjugate with three active metabolites, KM2202, estradiol (E2) and chlorambucil (CBL). The mode of action of this compound was assessed using MCF-7 human breast tumours transplanted into nude mice. The growth of MCF-7 in nude mice was inhibited by

Synthesis and in vivo evaluation of the putative breast cancer resistance protein inhibitor [11C]methyl 4-((4-(2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethyl)phenyl)amino-carbonyl)-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND The multidrug efflux transporter breast cancer resistance protein (BCRP) is highly expressed in the blood-brain barrier (BBB), where it limits brain entry of a broad range of endogenous and exogenous substrates. Methyl is a recently discovered BCRP-selective inhibitor, which is

Estradiol benzoate and progesterone in advanced human-breast cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися

Estradiol benzoate and progesterone in advanced human-breast cancer. A combination found effective in advanced cases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися

Growth-inhibitory action of an estrogen-chlorambucil conjugate (KM2210) in human breast cancer cell line MCF-7: its relation to reduction of estrogen receptor and transforming growth factor-alpha secretion.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We investigated the effects of a benzoate of an estradiol-chlorambucil conjugate (KM2210) and chlorambucil on growth, estrogen receptor, and secretion of transforming growth factor (TGF)-alpha in the hormone-dependent human breast cancer cell line MCF-7. In the presence of 10(-10)-10(-6) M KM2210,

Study on the substitution effects of zinc benzoate terpyridine complexes on photoluminescence, antiproliferative potential and DNA binding properties.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Six zinc(II) complexes, [Zn(OCOPh)2LR] (R = 1, 2, 3, 4, 5, 6) were synthesized by the reaction of zinc benzoate and six para-substituted 4-phenyl-terpyridine complexes and their structures were confirmed by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR and X-ray single crystal

Inhibition of mammary gland tumors by short-term treatment of estradiol-3-benzoate associated with down-regulation of estrogen receptor ERalpha and ERbeta.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Epidemiological evidence indicates that estrogens are one of the risk factors of breast cancer. However, there have been reports that pre-pubertal estrogen exposure is related to reduced breast cancer risk. These discrepancies made us investigate the time-point and duration of estrogen exposure. Our

[Therapeutic results in recurrent breast cancer with the use of Bestrabucil (KM2210)].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We administered Bestrabucil, a benzoate ester of a complex of beta-estradiol and chlorambucil, continuously to six patients with breast cancer recurrent to local and regional lymph nodes, at a dose level of 200 mg/day. Of these six cases, one achieved CR, two PR, one MR, and two were NC. The drug

Microwave-assisted synthesis of sec/tert-butyl 2-arylbenzimidazoles and their unexpected antiproliferative activity towards ER negative breast cancer cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A new series of N-sec/tert-butyl 2-arylbenzimidazole derivatives was synthesised in 85-96% yields within 2-3.5 min by condensing ethyl 3-amino-4-butylamino benzoate with various substituted metabisulfite adducts of benzaldehyde under focused microwave irradiation. The benzimidazole analogues were

[Carcinogenesis induced by the neonatal administration of 5-bromo-2'-deoxyuridine and subsequent exposure to estradiol benzoate in female BALB/c mice].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Female BALB/c mice were given 1 mg 5-bromo-2'-deoxyuridine (BDU) subcutaneously on days 1, 3 and 7 after birth or 5 mg estradiol benzoate (EB) 15 times weekly starting at the age of 3 months or both. Combined application of BDU and EB potentiated the carcinogenic effect of each agent on breast

Persistent suppression of hepatic CYP2A1 expression and serum triiodothyronine levels by tamoxifen in intact female rats: dose-response analysis and comparison with 4-hydroxytamoxifen, fulvestrant (ICI 182,780), and 17beta-estradiol-3-benzoate.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Tamoxifen, a nonsteroidal antiestrogen, is used widely in the treatment of breast cancer and is undergoing evaluation as a chemopreventive agent. In this study, we investigated several long-term effects of tamoxifen in intact adult female rats following acute treatment at various dosages. The

Nuclear type-ii [h-3] estradiol binding-sites in mcf-7 human breast-cancer cells - binding interactions with 2,6-bis-([3,4-dihydroxyphenyl]-methylene)cyclohexanone esters and inhibition of cell-proliferation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Previous studies from this laboratory demonstrated that 2,6-bis-([3,4-dihydroxyphenyl]methylene)cyclohexanone (BDHPC) and related compounds mimic methyl p-hydroxyphenyllactate (MeHPLA) as endogenous ligands for nuclear type II [H-3]estradiol binding sites. Occupancy of type II sites by these agents

Phytochemistry and preliminary biological evaluation of Cyathostemma argenteum, a malaysian plant used traditionally for the treatment of breast cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Bioassay guided fractionation of the roots of Cyathostemma argenteum using the brine shrimp resulted in the isolation of two uncommon flavanones, 2,5-dihydroxy-7-methoxy flavanone 1 and 2,5-dihydroxy-6,7-dimethoxy flavanone 2 while the stem bark yielded the related compounds 5-hydroxy-7-methoxy
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge