Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Сторінка 1 від 226 результати
Ceramide and its transport protein (CERT) contribute to deterioration of mitochondrial structure and function in aging oocytes.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In women as well as in mice, oocytes exhibit decreased developmental potential (oocyte quality) with advanced age. Our current data implicate alterations in the levels of oocyte ceramide and associated changes in mitochondrial function and structure as being prominent elements contributing to
Mutation in saposin D domain of sphingolipid activator protein gene causes urinary system defects and cerebellar Purkinje cell degeneration with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide in mouse.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The sphingolipid activator proteins (saposins A, B, C and D) are small homologous glycoproteins that are encoded by a single gene in tandem within a large precursor protein (prosaposin) and are required for in vivo degradation of some sphingolipids with relatively short carbohydrate chains. Human
Mitochondrial degeneration and not apoptosis is the primary cause of embryonic lethality in ceramide transfer protein mutant mice.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Ceramide transfer protein (CERT) functions in the transfer of ceramide from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi. In this study, we show that CERT is an essential gene for mouse development and embryonic survival and, quite strikingly, is critical for mitochondrial integrity. CERT mutant
Expression and regulation of enzymes in the ceramide metabolic pathway in human retinal pigment epithelial cells and their relevance to retinal degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Ceramide and its metabolic derivatives are important modulators of cellular apoptosis and proliferation. Dysregulation or imbalance of their metabolic pathways may promote the development of retinal degeneration. The aim of this study was to identify the expression and regulation of key enzymes of
De novo ceramides synthesis is not involved in skeletal muscle atrophy induced by short-term mechanical unloading.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Patients admitted to the intensive care unit commonly develop skeletal muscle weakness that can exacerbate illness and complicate their recovery. Beyond the primary disease or aging, weakness is promoted by a variety of prolonged hospitalization-associated conditions. These include altered
Hyperautofluorescent Dots are Characteristic in Ceramide Kinase Like-associated Retinal Degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
There is a lack of studies which seek to discern disease expression in patients with mutations that alter retinal ceramide metabolism, specifically in the ceramide kinase like (CERKL) gene. This cross-sectional case series reports a novel phenotypic manifestation of CERKL-associated retinopathy.
Nerve growth factor signaling of p75 induces differentiation and ceramide-mediated apoptosis in Schwann cells cultured from degenerating nerves.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In peripheral nerve regeneration or remyelination, immature Schwann cells expressing p75(NTR) play cardinal roles in the support and regeneration of axons (Griffin JW, Hoffman PN. Peripheral Neuropathy 361-376, 1993). Only one of four to six Schwann cells participate in remyelination of damaged or
Mass spectrometry imaging reveals ganglioside and ceramide localization patterns during cerebellar degeneration in the Npc1-/- mouse model.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Mass spectrometry imaging (MSI) is a powerful tool to perform untargeted mapping of biomolecules in situ. In the current study, we performed matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) to evaluate lipid changes during disease progression (asymptomatic to
Inhibition of de novo ceramide biosynthesis by FTY720 protects rat retina from light-induced degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Light-induced retinal degeneration (LIRD) in albino rats causes apoptotic photoreceptor cell death. Ceramide is a second messenger for apoptosis. We tested whether increases in ceramide mediate photoreceptor apoptosis in LIRD and if inhibition of ceramide synthesis protects the retina.
Myriocin prevents muscle ceramide accumulation but not muscle fiber atrophy during short-term mechanical unloading.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Bedridden patients in intensive care unit or after surgery intervention commonly develop skeletal muscle weakness. The latter is promoted by a variety of prolonged hospitalization-associated conditions. Muscle disuse is the most ubiquitous and contributes to rapid skeletal muscle atrophy and
Adult ceramide synthase 2 (CERS2)-deficient mice exhibit myelin sheath defects, cerebellar degeneration, and hepatocarcinomas.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
(Dihydro)ceramide synthase 2 (cers2, formerly called lass2) is the most abundantly expressed member of the ceramide synthase gene family, which includes six isoforms in mice. CERS2 activity has been reported to be specific toward very long fatty acid residues (C22-C24). In order to study the
Ceramide signaling in retinal degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A missense mutation in the nuclear localization signal sequence of CERKL (p.R106S) causes autosomal recessive retinal degeneration.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE
To investigate the genetic basis of autosomal recessive retinal degeneration in a large consanguineous family from Pakistan.
METHODS
Ophthalmic examinations were conducted on family members to establish their diagnosis. Genomic DNA extracted from peripheral blood was used for homozygosity
Spinal muscular atrophy associated with progressive myoclonic epilepsy is caused by mutations in ASAH1.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Spinal muscular atrophy (SMA) is a clinically and genetically heterogeneous disease characterized by the degeneration of lower motor neurons. The most frequent form is linked to mutations in SMN1. Childhood SMA associated with progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME) has been reported as a rare
Glucosylceramide synthase decrease in frontal cortex of Alzheimer brain correlates with abnormal increase in endogenous ceramides: consequences to morphology and viability on enzyme suppression in cultured primary neurons.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Abnormal increase in native long-chain ceramides (lcCer) in AD implicates roles in neuronal atrophy and cognitive dysfunction especially in view of divergent roles this second messenger plays in cell function. Since clearance is mediated by glucosylceramide synthase (GCS, EC 2.4.1.80) levels of the
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
