cinnamate/рак молочної залози

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

5 результати

A New Multi-action Pt(IV) Conjugate with Oleate and Cinnamate Ligands Targets Human Epithelial Growth Factor Receptor HER2 in Aggressive Breast Cancer Cells

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

HER2-positive breast cancer represents aggressive subtype typical of poor response to standard chemotherapy. To design an anticancer drug selective for HER2 expressing breast cancer, the new Pt(IV) prodrug with axial oleate and cinnamate ligands was synthesized. We demonstrate its superior

Alkyl Cinnamates Induce Protein Kinase C Translocation and Anticancer Activity against Breast Cancer Cells through Induction of the Mitochondrial Pathway of Apoptosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE The protein kinase C (PKC) family of serine-threonine kinases plays an important role in cancer cell progression. Thus, molecules that target PKC have potential as anticancer agents. The current study aims to understand the treatment of breast cancer cells with alkyl cinnamates. We have

Synthesis and Evaluation of Baylis-Hillman Reaction Derived Imidazole and Triazole Cinnamates as Antifungal Agents.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Allylic acetates derived from Baylis-Hillman reaction undergo efficient nucleophilic isomerization with imidazoles and triazoles to provide imidazolylmethyl and triazolylmethyl cinnamates stereoselectively. Antifungal evaluation of these derivatives against Cryptococcus neoformans exhibits good

Structure-Activity Studies of Phosphopeptidomimetic Prodrugs Targeting the Src Homology 2 (SH2) Domain of Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (Stat3).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3) transmits signals from growth factors and interleukin-6 family cytokines by binding to their receptors via its Src homology 2 (SH2) domain. This results in phosphorylation of Tyr705, dimerization, translocation to the nucleus, and regulation

Rhodium-Catalyzed [3 + 2] Annulation of Cyclic N-Acyl Ketimines with Activated Olefins: Anticancer Activity of Spiroisoindolinones.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The rhodium(III)-catalyzed redox-neutral coupling reaction of N-acyl ketimines generated in situ from 3-hydroxyisoindolinones with various activated olefins is described. This approach leads to the synthesis of bioactive spiroisoindolinone derivatives in moderate to high yields. In the case of

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях