dihydrobenzofuran/рак молочної залози

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

6 результати

Design and Synthesis of Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors: Impact of Adenosine Pocket-Binding Motif Appendage to the 3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on Potency and Selectivity.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Poly(adenosine 5'-diphosphate-ribose) polymerase (PARP) inhibitors are a class of anticancer drugs that block the catalytic activity of PARP proteins. Optimization of our lead compound 1 (( Z)-2-benzylidene-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide; PARP-1 IC₅₀ = 434 nM) led to a

Design, Synthesis, and Antitumor Activity of (E,Z)-1-(dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propen-1-ones.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A series of (E,Z)-1-(dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propen-1-ones (C1-C35) were designed and synthesized, and the structures of compounds (Z)-C27 and (Z)-C29 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The antitumor activities of these novel compounds against

Synthesis and biological evaluation of dihydrobenzofuran lignans and related compounds as potential antitumor agents that inhibit tubulin polymerization.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A series of 19 related dihydrobenzofuran lignans and benzofurans was obtained by a biomimetic reaction sequence involving oxidative dimerization of p-coumaric, caffeic, or ferulic acid methyl esters, followed by derivatization reactions. All compounds were evaluated for potential anticancer activity

Synthesis and anticancer activity of some novel 5,6-fused hybrids of juglone based 1,4-naphthoquinones.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Six novel 5,6-fused hybrids such as dihydrobenzofuran-quinone (4a and 4b), benzofuran-quinone (5a and 5b) and chromene-quinone (6a and 6b) of juglone based 1,4-naphthoquinones were synthesized by employing a three step protocol with the cyclisation of o-allyl phenol as the key step. The anticancer

New neolignans from the seeds of Myristica fragrans and their cytotoxic activities.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Three new dihydrobenzofuran neolignans, myticaganal A-C (1-3), along with five known compounds (4-8), were isolated from the seeds of Myristica fragrans. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analysis. In vitro cytotoxic activities of the isolated compounds against three human

B591, a novel specific pan-PI3K inhibitor, preferentially targets cancer stem cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Cancer stem cells (CSCs) have been implicated in metastasis, relapse, and therapeutic resistance of cancer, so successful cancer therapy may therefore require the development of drugs against CSCs or combining anti-CSCs drugs with conventional therapies. The phosphoinositide 3-kinase (PI3K)

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях