Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

farnesol/рак молочної залози

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
8 результати

Farnesol induces thyroid hormone receptor (THR) beta1 but inhibits THR-mediated signaling in MCF-7 human breast cancer cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Anti-cancer effects of farnesol are well established, although mechanisms mediating these effects are not fully understood. Since farnesol has been shown to regulate gene transcription through activation of the farnesoid X receptor and the peroxisome proliferator-activated receptors-alpha and

Farnesol, a mevalonate pathway intermediate, stimulates MCF-7 breast cancer cell growth through farnesoid-X-receptor-mediated estrogen receptor activation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Farnesoid X receptor (FXR) is a metabolic nuclear receptor expressed in the liver and traditionally considered as a bile acid sensor. Yet, FXR has been recently demonstrated in other tissues and cells, such as the kidneys, the adrenals, and arterial smooth muscle cells. Immunohistochemical data

Requirement for isoprenoid-dependent posttranslational modifications in the cell-cycle progression of human breast-cancer cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Treatment with HMG CoA reductase inhibitors, i.e. 25-hydroxycholesterol and mevinolin, inhibited cell growth of the human breast cancer cell line MDA231 in a cell cycle-specific manner by blocking progression through G1. Since 25-hydroxycholesterol, as distinguished from mevinolin, also inhibits

Use of synthetic isoprenoids to target protein prenylation and Rho GTPases in breast cancer invasion.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Dysregulation of Ras and Rho family small GTPases drives the invasion and metastasis of multiple cancers. For their biological functions, these GTPases require proper subcellular localization to cellular membranes, which is regulated by a series of post-translational modifications that result in

Fluvastatin enhancement of trastuzumab and classical cytotoxic agents in defined breast cancer cell lines in vitro.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The combination of anticancer drugs used in the clinic has been based upon empiricism, and the potential permutations of currently available drugs overwhelm the clinical trials system. Recently, investigators have suggested that the combination of a blockade of vital signal transduction pathways in

Mevalonate pathway intermediates downregulate zoledronic acid-induced isopentenyl pyrophosphate and ATP analog formation in human breast cancer cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Increasing evidence is accumulating that zoledronic acid (ZOL), a nitrogen-containing bisphosphonate (N-BP), is able to affect tumor cells by inhibiting the enzyme farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS) in the mevalonate pathway (MVP). The consequent accumulation of unprenylated proteins is believed

Alendronate inhibits invasion of PC-3 prostate cancer cells by affecting the mevalonate pathway.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Breast and prostate cancer preferentially metastasize in the skeleton, inducing locally increased bone resorption by osteoclasts. Bisphosphonates (BPs), potent inhibitors of osteoclasts and bone resorption, are able to reduce metastatic bone lesions, but the metastasis-related cellular target

Efficient use of exogenous isoprenols for protein isoprenylation by MDA-MB-231 cells is regulated independently of the mevalonate pathway.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Mammalian cells can use exogenous isoprenols to generate isoprenoid diphosphate substrates for protein isoprenylation, but the mechanism, efficiency, and biological importance of this process are not known. We developed mass spectrometry-based methods using chemical probes and newly synthesized
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge